| Project/Area Number |
20K05740
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 37020:Chemistry and chemical methodology of biomolecules-related
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| Research Institution | National Institute of Advanced Industrial Science and Technology |
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Principal Investigator |
Nakamura Tsutomu 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 研究グループ付 (10357668)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
氷見山 幹基 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 研究員 (90828310)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | Peroxiredoxin / 四次構造 / 分子会合 / 超分子複合体 / ペルオキシレドキシン |
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| Outline of Research at the Start |
研究代表者はこれまでに超好熱性古細菌由来Prxのリング状構造の変化を明らかにしてきた。さらに二量体構造をとる植物のPrx (AtPrx6)が、脱塩処理によって粒子径が増大することを発見した。X線結晶構造解析と電顕観察により、会合したAtPrx6はマカロニ状の超分子複合体構造をとることが示唆された。そこで本研究では、AtPrx6超分子複合体の形成過程を明らかにし、電顕観察と結晶構造解析により超分子複合体の構造を明らかにし、超分子複合体の機能を明らかにする。もって、タンパク質の四次構造と機能のスイッチング、超分子複合体形成過程を追究する。
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| Outline of Final Research Achievements |
Peroxiredoxin, belonging to a thiol peroxidase group, is widespread in all biological kingdoms. It has many functions such as anti-oxidation, regulation of oxidation stress, chaperoning, depending on higher-order structures and oxidation states. While peroxiredoxins are structurally homologous, their quaternary structures are variant. In this study, we explored the mechanism which determines various quaternary structures of peroxiredoxins.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
相同性の高い三次構造から異なる四次構造を形成可能な事実は、アミノ酸残基の配置に基づく繊細な分子構造の制御により多様かつ機能的な集合体が得られることを示している。従って、集合の形成メカニズム解明と、その制御法を合わせることで、未知の集合様式の形成や集合・解離に対する応答性の付与に繋がり、制御可能な機能性バイオマテリアルの創製が可能となる。
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