| Project/Area Number |
20K05757
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 37030:Chemical biology-related
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| Research Institution | Fujita Health University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 康子 藤田医科大学, 保健学研究科, 准教授 (00331869)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | シスプラチン / 副作用 / 腎障害 |
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| Outline of Research at the Start |
多くの固形がんの標準治療として多用されるシスプラチンは腎障害を引き起こすことから、投薬時には大量の輸液や大量の尿の排泄が必要であり、ほとんどのケースで入院治療を必要とする。また、その強い腎毒性のために用量が制限され、腎障害が起きた場合は投与を中止あるいは減量しなければならない。シスプラチンを用いたがん治療を行う場合の患者QOLの向上には、その抗がん作用を落とすことなく、腎障害を予防することが重要である。本研究は、シスプラチン誘発性腎障害から保護しながら抗がん作用を増強する化合物の検討を行う。
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| Outline of Final Research Achievements |
Cisplatin is the standard chemotherapeutic agent used to treat many solid tumors. However, its metabolic byproducts are toxic to renal cells, and renal damage is a problematic side effect. Therefore, it is desirable to prevent cisplatin-induced renal toxicity without compromising its anticancer activity. Using a high-throughput screening assay, we show that a newly identified CCBL1 inhibitor, 2',4',6'-trihydroxyacetophenone, can reduce renal damage without compromising the anticancer activity of cisplatin.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これらの結果は、CCBL1阻害剤はシスプラチン誘発性腎障害の予防薬として使用できる可能性を示唆しており、シスプラチンをベースとしたがん治療を受けている患者のQOL向上を目指した新たな治療戦略を提供できる可能性がある。
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