| Project/Area Number |
20K06448
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 42030:Animal life science-related
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| Research Institution | Yokohama City University (2021-2022)
Nippon Medical School (2020) |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
浜窪 隆雄 日本医科大学, 先端医学研究所, 教授 (90198797)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2022: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2021: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | RNAスプライシング / minor spliceosome / ZRSR2 / exon definition / プロテオミクス / Targeted proteomics / ZRSR1 / スプラシイング / ZRSR / スプライシング / マイナースプライシオソーム / 骨髄異形成症候群 / RNAスプラシング / 精子形成 |
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| Outline of Research at the Start |
ZRSR1抗体を作成し、免疫分離プロテオミクスによりZRSR1結合タンパク質の同定およびminor spliceosome, major spliceosomeの相互作用を明らかにする。スプライシング アッセイ系を用いて、この相互作用によるスプライシングメカニズムを明らかにし、精子形成におけるU12イントロンのスプライシング 効率を検証する。
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| Outline of Final Research Achievements |
ZRSR1/2 have been implicated in 3’ splice site recognition of U12 introns, a rare group of introns (approximately 0.5% in humans) . Our previous study using Zrsr1 mutant mice revealed that increased U12 intron retention inhibited adjacent U2 intron splicing, suggesting mutual influences between neighboring U12 and U2 introns. To further understand the interplay between U2 and U12 intron splicing, we generated a minigene containing U12 intron 5 flanked by U2 introns 4 and 6 of the Rfx5 gene. Minigene analysis showed that 1. U12 intron represses the efficiency of upstream U2 intron splicing, 2. the upstream U2 intron promotes the U12 intron splicing, 3. deletion of 5’ss of U12 intron increased the efficiency of the upstream U2 intron splicing, suggesting an interaction of 5’ss of U12 intron with major spliceosome enhances U12 intron splicing. Proteomic analysis of Zrsr1-interacting proteins identified candidates for exon definition components between minor and major spliceosomes.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、Zrsr1変異マウスの解析、分子生物学的、生化学的解析からminor spliceosomeとmajor spliceosome間の相互作用を明らかにし、この相互作用がU12イントロンスプライシング を促進していることを示した。Zrsr1変異マウスは精子形成不全を示し、ZRSR1のパラログであるZRSR2の変異は骨髄異形成症候群の発症と関連することが報告されており、本研究の成果はZRSR1/2によるU12イントロンのスプライシング促進による治療の可能性を持っており、社会的意義が高い。
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