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Study on mechanisms for maintenance of mitochondrial DNA integrity

Research Project

Project/Area Number 20K06498
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 43010:Molecular biology-related
Research InstitutionInstitute of Physical and Chemical Research

Principal Investigator

凌 楓  国立研究開発法人理化学研究所, 環境資源科学研究センター, 専任研究員 (70281665)

Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords出芽酵母 / ミトコンドリアDNA / 経時寿命 / mtDNAの組換酵素Mhr1 / mhr1-1変異 / アポトーシスの活性化因子 / 超抑制複製 / TCA回路 / ミトコンドリア / 酸化ストレス / 二本鎖切断 / ミトコンドリアDNAの組換え / 除去修復 / フリードライヒ運動失調症 / ミトコンドリアのABCトランスポーター / mtDNAの組換え / 欠失変異mtDNA / ホモプラスミー / ヘテロプラスミー
Outline of Research at the Start

呼吸機能に不可欠な因子群をコードしているミトコンドリアDNA(mtDNA)の一部が欠失すると、欠失変異mtDNAが生成し、細胞がヘテロプラスミーの状態となる。ヒト細胞では、加齢に伴ってヘテロプラスミーが進むと、様々な病気の発症に関連する。欠失変異mtDNAの形成を防ぐことが、老化防止や病気の治療につながる。本研究では、「どのように欠失変異mtDNAが形成するのか、これを防ぐ機構とその生理的な意義はどうなっているのか?」という問題を、本申請者自身の研究成果を基にして出芽酵母において解明し、ヒト細胞においてもその機構が保存されているか否かを明らかにすることを目指して研究を展開する。

Outline of Annual Research Achievements

真核生物のモデルとして出芽酵母は20世代でミトコンドリアDNA(mtDNA)のホモプラスミーになる性質を持つ。出芽酵母をモデルにして得られた実験データの再現性が得られるという特徴を持っている。出芽酵母の経時寿命維持においてmtDNAの組換酵素Mhr1の働きが欠かせないという結果をすでに得た。しかし、なぜMHR1遺伝子上の点突然変異(mhr1-1)が出芽酵母の経時寿命を顕著に短縮するかについて不明なままである。本年度はアポトーシスの活性化因子をコードする遺伝子YCA1の破壊変異をmhr1-1変異細胞に導入すると、delta_yca1 mhr1-1の二重変異株は野生型出芽酵母とほぼ同様な経時寿命を示したことを見出した。この結果から、mtDNAの組換能がアポトーシスの活性化を抑制することで出芽酵母の経時寿命の維持に役割を果していることが示唆された。
細胞のヘテロプラスミーにおいて複製開始点を持つ、レプリコンの小さい欠失変異mtDNA が野生型mtDNAより優勢的に複製することができる。出芽酵母においてはこの現象が超抑制複製(hypersuppressiveness)として知られている。また、活性酸素種(ROS)によって活性化される組換え依存型ローリングサークル型mtDNA複製に依存すること、TCA回路が活性化すると細胞内のROS発生量が増えることが知られている。本年度では、0.5%のグルコースを炭素源とする培地においては、2%のグルコースを炭素源とする培地で培養した出芽酵母細胞内のROSの発生量より少ないことが起き、欠失変異mtDNAの優勢複製も予想通り、抑制されることを見出した。これの結果からTCA回路を調節することで欠失変異mtDNAの優勢複製を抑制することができると示唆された。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

計画通り、進行しています。

Strategy for Future Research Activity

高等動物のmtDNAでは、極めて稀に複製時のスリップで欠失変異が起き、欠失領域の両端に必ず10塩基対前後の繰り返し配列が存在し、鍵となるのは繰り返し配列の間で起こる二本鎖切断でmtDNAの欠失変異を誘起するモデルが提唱されている。次年度では、ヒト細胞においても、除去修復酵素によるmtDNAの二本鎖切断が欠失変異を誘導するかどうかを調べる。そのために、ヒト体細胞に対してフリューダイムC1 (FluidigmC1 System)とリアルタイムPCRとの組合せで、各細胞におけるNADHユビキノンオキシドレダクターゼ サブユニット4(Mt-ND4)をコードする遺伝子の欠失変異mtDNAの割合を指標に、ヘテロプラスミーのレベルをシングルセル解析により測定する 。酵母のApn1のヒトホモログはそれぞれAPE1であり、その遺伝子産物はミトコンドリアにも局在している。APE1に対する阻害剤も知られている。胎児肺組織由来の線維芽細胞 (Tig-3) においてMhr1のヒトホモログ(hsMhr1) をノックダウンすると欠失変異mtDNAによるヘテロプラスミーのレベルが顕著に増加する結果を既に得た。次年度の研究では、APE1を化合物で阻害すると、欠失変異mtDNAによるヘテロプラスミーの程度が減少するかどうかについてTig-3細胞においてシングルセル解析を行い、欠失変異mtDNA の生成に対する除去修復酵素の役割を明らかにする。APE1の化合物による阻害とhsMHR1を高発現したTig-3細胞においてシングルセル解析で調べ欠失変異mtDNAによるヘテロプラスミー形成との相互関係を明らかにすることでヒト細胞における欠失変異mtDNA の生成機構を解明する。

Report

(2 results)
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report
  • Research Products

    (5 results)

All 2021 2020

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (3 results) (of which Invited: 2 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] Rolling-Circle Replication in Mitochondrial DNA Inheritance: Scientific Evidence and Significance from Yeast to Human Cells2020

    • Author(s)
      Feng Ling, Minoru Yoshida
    • Journal Title

      Genes (Basel)

      Volume: 11(5) Issue: 5 Pages: 514-526

    • DOI

      10.3390/genes11050514

    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] ミトコンドリアDNA遺伝の新機構と応用の可能性2021

    • Author(s)
      凌楓
    • Organizer
      令和3年度第二回名古屋産学官・医連携研究会(名古屋連携研究会: NJK)
    • Related Report
      2021 Research-status Report
    • Invited
  • [Presentation] Major apurine/apyrimidinic endonuclease Apn1 plays a rol in the highly biased inheritance of yeast[rho-] mitochondrial DNA in budding yeast2021

    • Author(s)
      凌楓、朱文娟、吉田稔
    • Organizer
      FY2021 CSRS interim Progress ReportMeeting
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] A new paradigm of eukaryotic mitochondrial genetic inheritance revealed from studies on yeast mitochondrial DNA replication2020

    • Author(s)
      ◯Ling Feng, Yoshida Minoru
    • Organizer
      第43回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Invited
  • [Book] ミトコンドリアダイナミクス(機能から疾患・老化まで)2021

    • Author(s)
      凌 楓、吉田稔 石原直忠ほか82名:
    • Total Pages
      458
    • Publisher
      エヌ・ティー・エス
    • ISBN
      9784860437466
    • Related Report
      2021 Research-status Report

URL: 

Published: 2020-04-28   Modified: 2022-12-28  

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