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Analysis of novel miR-143/p38 signaling in mice and human breast cancer cells

Research Project

Project/Area Number 20K07431
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 49030:Experimental pathology-related
Research InstitutionChubu University

Principal Investigator

Iwamoto Takashi  中部大学, 生命健康科学部, 教授 (60223426)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 喬 善楼  中部大学, 生命健康科学部, 教授 (00343658)
岩田 悟  中部大学, 実験動物教育研究センター, 助教 (70722891)
Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
KeywordsマイクロRNA / 心筋症 / p38 / MAPキナーゼ / ゲノム編集 / miR-143 / BRK
Outline of Research at the Start

我々は心筋特異的にmiR-143を強発現するマウスでp38MAPキナーゼの発現が低下する事実を見出した。本計画ではマウス生体でのmiR-143によるp38の発現抑制の責任領域を同定するために、Crispr/Cas9を用いてmiR-143の標的配列を欠損させたマウスを作り、miR-143過剰発現マウスと交配して解析する事を発案した。更に、ヒトのp38の3’UTRをマウスのそれと置換して、マウス生体で解析するユニークな試みも行う。更に乳癌に深く関与する分子BRKに注目し、BRK/p38/ERK5/MEF2 経路の側面からmiR-143が、乳癌の進展にどのような効果をもつかを検討する。

Outline of Final Research Achievements

We found that the expression of p38 was downregulated in the hearts of the transgenic mice expressing miR-143 (alpha MHC/143/145TG) at a high level. We made a series of mice which had various deletion in the 3’UTR of p38 and crossed them with alpha MHC/143/145TG mice. We found that the deletion of about 200 base pairs containing one possible target site for miR-143 restored about half of p38 expression suppression in alpha MHC/143/145TG mice hearts, suggesting that overexpression of miR-143 actually suppressed p38 expression in the mouse hearts. When about 3200 base pairs of p38 3’UTR was deleted, the deletion of miR-143 significantly increased p38 expression in the bladders and small intestines. These data suggest that the targets of miRNA that are not conserved among mammals may function in living animals in certain situation.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

マイクロRNAは20塩基程度の小さなRNAでヒトでは2000種類以上あり、mRNAの発現を調節しており、多くの生物種での発達や生理機能に重要なだけではなく、癌や多くの疾患に関与している。その標的配列の探索において多くの生物種で保存されている事が大きな基準になっている。今回の研究で、哺乳類間で保存されていないマイクロRNAでも、ある条件下では生体で機能する事が示唆された。

Report

(4 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2022 2021 2020

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (5 results)

  • [Journal Article] An efficient <i>i</i>-GONAD method for creating and maintaining lethal mutant mice using an inversion balancer identified from the C3H/HeJJcl strain2021

    • Author(s)
      Iwata Satoru、Sasaki Takahisa、Nagahara Miki、Iwamoto Takashi
    • Journal Title

      G3 Genes|Genomes|Genetics

      Volume: 11 Issue: 8

    • DOI

      10.1093/g3journal/jkab194

    • Related Report
      2021 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Forced expression of miR-143 and -145 in cardiomyocytes induces cardiomyopathy with a reductive redox shift2020

    • Author(s)
      Ogawa Kota、Noda Akiko、Ueda Jun、Ogata Takehiro、Matsuyama Rumiko、Nishizawa Yuji、Qiao Shanlou、Iwata Satoru、Ito Morihiro、Fujihara Yoshitaka、Ichihara Masatoshi、Adachi Koichi、Takaoka Yuji、Iwamoto Takashi
    • Journal Title

      Cellular & Molecular Biology Letters

      Volume: 25 Issue: 1 Pages: 40-40

    • DOI

      10.1186/s11658-020-00232-x

    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] ゲノム安定性制御によるマウス胚の多重染色体編集法の開発2022

    • Author(s)
      岩田悟、長原美樹、岩本隆司
    • Organizer
      第69回 日本実験動物学会総会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] マウス受精卵における複雑な染色体再編成(Complex Chromosome Rearrangements: CCRs)誘導法の開発2022

    • Author(s)
      岩田悟、長原美樹、岩本隆司
    • Organizer
      第7回大会 日本ゲノム編集学会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] マウス胚におけるchromoanasynthesis様(よう)の複雑な染色体再編成の効率的誘導2022

    • Author(s)
      岩田悟、長原美樹、岩本隆司
    • Organizer
      第94回大会 日本遺伝学会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] ゲノム安定性制御による染色体再構成 (chromoanasynthesis) の効率的誘導2022

    • Author(s)
      岩田悟、長原美樹、岩本隆司
    • Organizer
      第36回大会 日本宇宙生物科学会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] バランサー染色体B6.C3H-In(6)1Jを用いた致死変異体マウスの効率的な作製と維持2021

    • Author(s)
      Satoru Iwata, Takahisa Sasaki, Miki Nagahara, Takashi Iwamoto
    • Organizer
      第6回日本ゲノム編集学会
    • Related Report
      2021 Research-status Report

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Published: 2020-04-28   Modified: 2024-12-25  

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