トキソプラズマ感染成立に必須なリクルートソームの全貌の解明
| Project/Area Number |
20K07472
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49040:Parasitology-related
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| Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
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Principal Investigator |
永宗 喜三郎 国立感染症研究所, 寄生動物部, 室長 (90314418)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | トキソプラズマ / 細胞内寄生 / ミトコンドリア / 細胞内規制 / 小胞体 / 輸送 / オルガネラ |
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| Outline of Research at the Start |
本研究ではまず、新たなリクルート因子候補、PDIRおよびRON3が実際にリクルートに関与していることを、リバースジェネティクス的手法を用いて明らかにする。また、それぞれのリクルート因子遺伝子にビオチンリガーゼを融合させて、それぞれの因子と相互作用しているタンパク質を同定する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究ではまず、新たなリクルート因子候補として同定済みの2つの遺伝子産物が実際にリクルートに関与していることを、リバースジェネティクス的手法を用いて明らかにする。これらの遺伝子は原虫の増殖に必須であることが示唆されているので、CRISPR/CAS9系(mBio (2014), PLoS ONE (2014))を用いたノックアウト原虫の作製が不可能である可能性が高いものと思われた。実際にCRISPR/CAS9系および古典的な相同組み換えの系の２つの方法を用いてノックアウトを試みたが、いずれの方法でもノックアウト株は確立できなかった。現在、Auxin inducible degron (AID)を用いたコンディショナルノックアウトの系を用いて機能解析を継続中である。
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Report
(4 results)
Research Products
(38 results)
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[Book] 寄生虫のはなし2020
Author(s)
永宗 喜三郎、脇 司、常盤 俊大、島野智之
Total Pages
168
Publisher
朝倉書店
ISBN
9784254171747
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