Project/Area Number |
20K07472
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 49040:Parasitology-related
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Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
Principal Investigator |
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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Keywords | トキソプラズマ / 細胞内寄生 / ミトコンドリア / 細胞内規制 / 小胞体 / 輸送 / オルガネラ |
Outline of Research at the Start |
本研究ではまず、新たなリクルート因子候補、PDIRおよびRON3が実際にリクルートに関与していることを、リバースジェネティクス的手法を用いて明らかにする。また、それぞれのリクルート因子遺伝子にビオチンリガーゼを融合させて、それぞれの因子と相互作用しているタンパク質を同定する。
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Outline of Final Research Achievements |
In this study, we identified several candidate genes for the host mitochondrial recruitment, and now, we are investigating the function of these gene products.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
トキソプラズマが宿主のオルガネラをリクルートしているという事実は形態学的によく知られた事実であるが、そのリクルートを行う機序や、何故リクルートするのかについてはほとんど何も分かっていない。本研究で得られつつある成果は、トキソプラズマがどのように宿主の細胞小器官を移動させているのか、また感染細胞内でエネルギーや必要な栄養分をどのようにして入手しているのかという感染の一番基本的な部分の理解につながるものと思われる。また、これらの知見は将来的には有効な抗アピコンプレクス門原虫薬開発への足がかりとなることが期待される。
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