ナノテクノロジーと分子イメージング技術を融合させた新規IVR治療の開発

• Project/Area Number: 20K08141
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52040:Radiological sciences-related
• Research Institution: Nara Medical University
• Principal Investigator: 西尾福 英之 奈良県立医科大学, 医学部, 准教授 (80458041)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: Interventional radiology / hypoxia / ナノドラッグデリバリーシステム / 肝腫瘍モデル / 肝転移モデル / ナノテクノロジー / 分子イメージング

Outline of Research at the Start

がんに対するIVR治療は、最先端の画像技術を駆使した超選択的で 低侵襲な治療法である。一方、ナノDDSは、既存の抗がん 剤を DDS 化し従来の抗がん剤の効果を高めることができ、がん細胞に特異的・選択的に発 現することで副作用を低減できる特徴を持っている。本研究の目的は、ナノDDSの効果発現とがんのhypoxiaとの関連性について解明し、ナノDDSの持つ特異性とIVR治療の持つ低侵襲技術を融合させた超選択的かつ腫瘍病変すべてを標的にできる新規IVR治療の臨床応用に向けた開発を行うことである。

Outline of Annual Research Achievements

肝転移に対して血管塞栓術によるhypoxiaと免疫逃避との関連性について病理学的に検討している。とくにVEGF阻害薬によって腫瘍の微小環境がどのように変化し、結果として腫瘍血管の構造の変化を病理学的に検討している。ただ、病理標本の作製に時間がかかっており、同時並行としてたんぱく解析を実施したり、in vitroでの腫瘍細胞との関係性についても検討している。また、DDSの開発としては、ナノ粒子の適切な大きさの検討も実施している。腫瘍細胞内の間質圧の変化についても生体で評価し、超音波との相関性についても評価していく計画である。適正な投与方法や量が決定すれば、さらに検体を増やして有効性について評価する。免疫逃避との関係を評価するために免疫治療薬との併用も検討していく。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

研究全体の遅延を認めている。コロナ関連の影響による病理標本の結果が遅延しているためであるが、現在、進捗も正常に戻りつつあり、引き続き病理標本結果の検討に入る準備祖している。

Strategy for Future Research Activity

肝腫瘍への塞栓術と抗VEGF薬投与の影響について肝腫瘍の病理標本、血液検査の結果により血中VEGFの推移と腫瘍内の血管構築の変化について複数の投与方法によって検討していく。また、腫瘍細胞内の間質圧の変化についても生体で評価し、超音波との相関性についても評価していく計画である。適正な投与方法や量が決定すれば、さらに検体を増やして有効性について評価する。免疫逃避との関係を評価するために免疫治療薬との併用も検討していく。