血管病変に着目した早産児気管支肺異形成症の病態解明

• Project/Area Number: 20K08231
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 井上 普介 九州大学, 大学病院, 助教 (90467902)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 藤吉 順子 九州大学, 大学病院, 助教 (20467921) ; 落合 正行 九州大学, 医学研究院, 准教授 (90507782)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2021: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2020: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
• Keywords: 気管支肺異形成症 / 早産児 / 気管支肺異形成 / 血管病変

Outline of Research at the Start

周産期医療の進歩により早産児の救命率は著しく改善したが、早産児の重要な呼吸器合併症
である気管支肺異形成（bronchopulmonary dysplasia; BPD）は在胎28週未満の早産児では増加傾向である。研究代表者らの研究および既報では、妊娠週数に比較して低出生体重であるSGA（small-for-gestational age）児は出生前より血管病変を有し、またBPDの合併率も高いことが明らかとなった。本研究の目的は、BPDの発症や重症化に早産児の血管病変が関連し、血管病変がSGA児でBPD発症率が高い要因であるという、新しい仮説を検証することである。

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、早産児の重要呼吸器合併症であるBPDの発症や重症化に早産児の血管病変が関連し、血管病変がSGA児でBPD発症率が高い要因であるという、新しい仮説を検証することである。研究初年度は、当院NICUに入院した極低出生体重児を研究対象としてリクルートし、出生時、日齢14、日齢28時点で検体を採取し、一部保存した。2021～2022年度は、これまで集積した症例を抽出、整理し、臨床データを収集した。また、保存検体を用いて、予定していた各種サイトカイン、ケモカインをELIZA法またはビーズアレイ法で測定した。SGA児に着目していたがSGA児かつBPD非発症の児の数が少なかったため、2023年度は関連施設に協力を依頼し症例数を増やし、検体の測定および臨床データの集積を行った。現在最終的な解析を行っている途中である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

途中でサンプルサイズを増やし、解析をやり直した。

Strategy for Future Research Activity

今回の研究では、現在までに集積したデータの範囲内で解析を完了し論文作成を行う予定である。