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LPS暴露腸間膜由来血管内皮細胞がNAFLD病態形成に果たす役割の解明

Research Project

Project/Area Number 20K08301
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53010:Gastroenterology-related
Research InstitutionFujita Health University

Principal Investigator

西島 亜紀  藤田医科大学, 医学部, 講師 (40566105)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 山本 洋平  秋田大学, 医学部附属病院, 助教 (70400512)
大森 泰文  秋田大学, 医学系研究科, 教授 (90323138)
Project Period (FY) 2020-04-01 – 2022-03-31
Project Status Discontinued (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
KeywordsNAFLD / エンドトキシン / 内臓脂肪組織 / 血管内皮細胞 / dysbiosis
Outline of Research at the Start

メタボリックシンドロームの肝臓での表現型である非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)は増加の一途であるが、その病態は十分には解明されていない。栄養素を吸収する腸管と肝臓を繋ぐ門脈は、内臓脂肪である腸間膜脂肪組織に囲まれている。近年種々の疾患で明らかとなってきた「腸内細菌叢の乱れ」は、門脈の血管内皮細胞を介して腸間膜脂肪組織の慢性炎症を誘導し、NAFLDの病態を修飾していると予想される。我々は、培養モデルを用いて、腸間膜由来血管内皮細胞が内臓脂肪組織に与える影響や、その内臓脂肪組織仲介し肝細胞に与える影響を詳細に検討し、NAFLDの新規予防・治療薬の開発を試みる。

Outline of Annual Research Achievements

10-12週齢ラットの腸間膜脂肪組織を無菌的に採取し、細切したのち、コラゲナーゼ消化、メッシュでろ過することで脂肪組織由来stromal vascular fraction (SVF)を単離した。SVFを継代した増加させたのち、ビーズ法を用いて血管内皮細胞を回収した。内皮細胞用培地を用いて脂肪組織由来血管内皮細胞(ATDECs)を培養した。昨年度に細胞障害が出ないことを確認した量(1 ng/ml)のlipopolysaccharide (LPS)を添加し、ATDECsのextracellular vesicles (EVs)を回収した。このLPS (+/-) ATDECs-EVsおよびconditioned mediaをラット内臓脂肪組織(VAT)器官培養の培地に添加し、標本作製し形態を観察した。コントロールと比較したが明らかな差異は見られなかった。免疫染色にてCD34, CD31, αSMA, CD45, CD68を行ったがこちらも有意な所見は得られなかった。また、この培養系で回収した上清を用いてadiponectin, leptinを測定(ELISA)したが、adipokinesの分泌量に変化は認められなかった。

Report

(2 results)
  • 2021 Annual Research Report
  • 2020 Research-status Report

URL: 

Published: 2020-04-28   Modified: 2022-12-28  

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