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Functional analysis of renal tubule-derived semaphorin 3C in the development of cardiorenal syndrome

Research Project

Project/Area Number 20K08486
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53020:Cardiology-related
Research InstitutionYamagata University

Principal Investigator

Watanabe Masafumi  山形大学, 医学部, 教授 (60360096)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 大瀧 陽一郎  山形大学, 医学部, 助教 (80732693)
Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2021: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
KeywordsSemaphorin 3C / Cardio-renal syndrome / Wnt/β catenin signaling / 心腎症候群 / セマフォリン3C / 病的心肥大 / セマフォリン3C / セマフォリン
Outline of Research at the Start

心腎症候群は極めて予後不良な疾患である。しかし、心腎症候群の機序や適切な治療は確立していない。セマフォリン3Cは、セマフォリンファミリーに属する分泌タンパク質で、神経堤・心臓・腎臓の発生において重要な役割を担う。予備実験においてセマフォリン3Cが腎尿細管に高発現していることを確かめた。またセマフォリン3Cは心筋細胞でWntシグナルを抑制することを発見した。心筋細胞および尿細管上皮細胞を用いたin vitroの実験と、心腎症候群として大動脈縮窄やアデニン誘導腎障害モデルを用いたin vivoの実験で検討を行う。セマフォリン3Cを標的とした心肥大抑制および腎障害抑制の新たな薬物治療の開発を目指す。

Outline of Final Research Achievements

Cardiorenal syndrome (CRS) is associated with a high mortality rate. The mechanism underlying CRS has not yet been fully elucidated. Semaphorin 3C (SEMA3C) plays an important role in the development of the heart and kidney. The aim of this study was to examine the role of SEMA3C in CRS development. We generated tamoxifen-inducible proximal tubule-specific SEMA3C knockout mice (PT-SEMA3C KO). PT-SEMA3C KO mice showed exacerbated cardiac hypertrophy induced by TAC and had a lower survival rate than their wild-type littermates. RNA sequencing of heart tissue revealed enhanced Wnt/β-catenin signaling in PT-SEMA3C KO mice compared to wild-type littermates. Plasma SEMA3C levels were measured in 155 consecutive patients with heart failure (HF) and 17 patients without HF. The cardiac event rate was highest in the lowest SEMA3C tertile group in patients with HF. SEMA3C protects cardiomyocytes from cardiac hypertrophy, indicating that it could be a novel therapeutic target for CRS.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

心不全は本邦における重要な死因である。特に予後が悪いのが心腎症候群であるが、機序が解明されておらず、確立した治療法がないのが現状である。今回、我々は腎尿細管から分泌されるSemaphorin3Cが低下すると、心腎症候群において病的心肥大や生存率が悪化することをin vivoの実験系で示した。In vitroの実験系では、Semaphorin 3Cのリコンビナント蛋白質を投与することで心筋細胞肥大を抑制する知見を得た。今後、Semaphorin 3Cによる薬物介入や遺伝子導入により心肥大や予後が改善するか追加検証を行い、新たな治療薬の開発を目指していきたい。

Report

(4 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report

URL: 

Published: 2020-04-28   Modified: 2025-03-27  

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