reserch for new macrophage subtype

• Project/Area Number: 20K08671
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University (2021-2022); Osaka University (2020)
• Principal Investigator: kuniyoshi kanako 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, プロジェクト助教 (70747881)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 福島 清春 大阪大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座助教 (00752156)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000); Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: マクロファージ / 腫瘍免疫 / 腫瘍微小環境 / シングルセル解析 / 免役細胞 / 血管新生 / 疾患特異的マクロファージ

Outline of Research at the Start

本研究ではB16F1黒色腫に対して抗腫瘍効果を示す新規マクロファージの機能解析と本細胞の活性化を制御している新規遺伝子Xの解析を目的としている。腫瘍が形成され増殖する過程に大きな影響を及ぼす腫瘍周辺環境（がん微小環境）には、多くの免疫細胞が浸潤していて、これまでに報告されている腫瘍増殖を促す腫瘍随伴マクロファージ（TAM)もその一つである。本研究における腫瘍疾患特異的マクロファージは抗腫瘍効果を有しているため、TAMとは異なる新規マクロファージである。このマクロファージによって制御される腫瘍増殖抑制機構を明らかにすることで治療法開発の一助となる可能性がある。

Outline of Final Research Achievements

The tumour microenvironment consists not only cancer cells but also infiltrated immune cells, endotherial cells, secrated factors and proteins. In this project, we identiried ney macrophage subtype and new gene which has a role in inhibition of tumor growth.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

腫瘍は日本だけではなく、高齢化社会を迎えた国において罹患率、死亡率が高く、様々な角度から精力的に研究がおこなわれている。中でも腫瘍微小環境はがん細胞と直接細胞間のやり取りを行い、がん細胞の根絶や転移、さらに病巣の増悪に大きな影響を与える場である。本研究により腫瘍微小環境に浸潤し腫瘍増殖に抑制的な働きをする細胞集団を特定することができた。今後同定した細胞の機能解析や分子制御機構を標的とした抑制剤の開発につながる可能性が期待でき、学術的社会的に意義のある成果を得ることができた。