| Project/Area Number |
20K08672
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 53050:Dermatology-related
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
Morizane Shin 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (80423333)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 表皮角化細胞 / 乾癬 / IL-39 / EBI3 / EBV-induced gene 3 |
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| Outline of Research at the Start |
尋常性乾癬は表皮肥厚および好中球・T細胞浸潤を特徴とする慢性炎症性皮膚疾患である。表皮角化細胞は過剰な細胞増殖と免疫応答を示し、病態形成に大きく関与する。
Ramnathらは表皮角化細胞におけるp19とEBI3（EBV-induced gene 3）のヘテロダイマー“IL-39”の存在を報告した。一方で、EBI3を含むヘテロ二量体サイトカインとして、他にIL-27（EBI3とp28）およびIL-35（EBI3とp35）が挙げられる。
本研究で我々は乾癬病変部表皮角化細胞産生EBI3含有サイトカイン（IL-27、IL-35、IL-39）の蛋白発現の有無、および乾癬病態形成への関与について検討する。
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| Outline of Final Research Achievements |
We investigated the expression of EBI3-containing cytokines (IL-27, IL-35, IL-39) produced by epidermal keratinocytes in the lesions of psoriasis.In normal human epidermal keratinocytes cultured with psoriasis-like stimuli, we found that EBI3 expression was enhanced at the transcriptional level.At the protein level, EBI3 was detected as a monomer, but not as IL-27, IL-35 or IL-39.
These results suggest that it is unlikely that these cells produce IL-27, IL-35, or IL-39, and that they may produce EBI3 monomers, homodimers, homotrimers, or unknown heterodimers.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
乾癬病変部表皮角化細胞は過剰な細胞増殖と免疫応答を示し、病態形成に大きく関与している。我々の研究は同細胞がIL-39を発現していないことを示唆した。本研究成果は乾癬の病態解明に貢献するのみならず、新規治療剤の開発に繋がる可能性がある。
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