| Project/Area Number |
20K09060
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
今村 将史 札幌医科大学, 医学部, 講師 (00404608)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
永山 稔 札幌医科大学, 医学部, 助教 (40398326)
竹政 伊知朗 札幌医科大学, 医学部, 教授 (50379252)
及能 大輔 札幌医科大学, 医学部, 助教 (70563485)
木村 康利 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (80311893)
山口 洋志 札幌医科大学, 医学部, 診療医 (80457704)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 膵癌 / 術後早期再発 / miR / エクソソーム / バイオマーカー / CA19-9 / 早期再発 / microRNA |
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| Outline of Research at the Start |
膵癌の治療成績向上には術後再発は克服すべき課題である。特に早期再発は診断時からの微小転移の可能性を示唆しその予後は不良である。診断時より術後早期再発ハイリスク症例を予測可能であれば治療戦略に活用しうる。近年全身を循環する癌幹細胞や細胞外小胞であるエクソソーム(Exo)、画像検査で捉えられない微小転移と予後に関しての研究はなされているが早期再発との因果関係は証明されていない。本研究では原発巣の遺伝子情報が安定して存在しているExoに着目し、それに内包されたmicroRNA(miR)を術前後や周術期化学療法施行前後で経時的に分析し、特定のmiRと再発形式、予後との関係を前向きに解析する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
膵癌切除予定症例の前向き研究：2023年3月までに、102症例の検体を採取し、臨床的にフォローアップしている。早期再発は19症例認めている(2024年3月現在)。
候補miRの発現を経時的に解析し、臨床データ（病期、再発の有無、再発時期、再発部位、予後）と対比している。早期再発の評価を行うため、術後1年間は1ヶ月毎に腫瘍マー
カー (CEA、CA19-9、DUPAN2)含めた血液検査を施行し3ヶ月毎にCT検査を施行している。miR解析は、術前、術後1、3、6、9、12ヶ月に行っている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究は単一施設での施行のため、一定かつ確実な症例フォローアップと正確な検体採取・臨床データの集積が可能であった。
候補miRNAの同定には、更なるマイクロアレイ解析の追加が必要と考えられた。
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| Strategy for Future Research Activity |
マイクロアレイの結果を踏まえ、ターゲット予測解析、パスウェイ解析、GO解析を行い、更にはmirPath等を活用し、早期再発症例のmiRNAを絞り込みを行った。更なる精度向上のためには、追加のマイクロアレイを検討している。
また、候補miRが補助療法の奏功率、すなわち腫瘍量の増減、新規病変の出現と相関するか否かを検証する。術後補助療法前後のmiR解析に関しては、上記の研究計画と同様である。術前補助療法前後のmiR解析に関しては、診断時と補助療法終了後の検体採取を加える。術前補助療法施行例においては、治療効果判定 (上記腫瘍マーカーと造影CT検査)のための来院時に検体を採取し、miR解析を施行する。
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