| Project/Area Number |
20K09701
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
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| Research Institution | Miyagi Prefectural Hospital Organization Miyagi Cancer Center |
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Principal Investigator |
Saijoh Satoshi 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 共同研究員 (00583642)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
玉井 恵一 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 部長 (40509262)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | ncRNA / 下咽頭がん / 下咽頭癌 / RNA |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、まだ治療標的に乏しい下咽頭癌に関して、細胞自立的な、および周囲微小環境への影響の両面からncRNAの役割を明らかにする。最終的には、下咽頭癌における新たな治療標的としてncRNAを同定・確立する。
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| Outline of Final Research Achievements |
This study focused on hypopharyngeal carcinoma, which has a poor prognosis, and aimed to determine the role of non-coding RNAs in cancer cells. Our results showed that suppression of Molecule X decreased the proliferative capacity of cancer cells and altered their migratory ability and cell cycle. In addition, the binding of Molecule X and Protein Y was confirmed, and both were highly expressed in cancerous areas. This study raises the possibility that Molecule X is involved in the growth of hypopharyngeal cancer and is specifically regulated by its interaction with Protein Y. This is an important finding for the development of new targeted therapies.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
下咽頭がんは主に扁平上皮癌で占められるが、有効な治療標的がないため進行がんの治療には難渋する。私たちは新しい治療標的をみつけるために、機能性RNAに着目してスクリーニングしたところ、分子Xが下咽頭がんの増殖に大きく関与することを見出した。さらに分子XはタンパクYと複合体を形成して機能することが示唆された。このことから、同複合体を治療標的として腫瘍縮小を狙えることが示唆され、さらなる基礎実験・データの蓄積が必要である。
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