| Project/Area Number |
20K09860
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56070:Plastic and reconstructive surgery-related
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
宮田 昌幸 新潟大学, 医歯学系, 講師 (30261928)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
長谷川 剛 新潟大学, 医歯学総合病院, 特任教授 (90251800)
岩倉 百合子 新潟大学, 脳研究所, 助教 (40452081)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | 抗ストレス / 創傷治癒 / 糖尿病 / 脳由来神経栄養因子 / 上皮成長因子 / 抗ストレス薬 / 脳由来神経栄養因子（BDNF） / 上皮細胞増殖因子（EGF) |
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| Outline of Research at the Start |
「抗ストレス薬は糖尿病患者の創傷治癒を促進させ得る」との仮説を立て、基礎的実験を行う。難治性の創傷を有する患者の多くは抑うつ状態にある（糖尿病では約30％）が、抗ストレス薬は抑うつ状態のみならず創傷をも改善させ得る可能性について、動物モデルにて検証する。糖尿病とその予備軍は約2,000万人と推計されており、60歳以上の足病変有病者数は700万人を越えている。長期治療からストレス下にある糖尿病患者の慢性創傷の効率的治療法の確立は大きな課題となっているが、抗ストレス薬投与が手術や血管内治療、再生医療など高額な医療の導入前もしくは併用すべき有効な手段となりうるか、臨床応用への可能性を探る。
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| Outline of Annual Research Achievements |
抗ストレス薬は抑うつ状態のみならず創傷をも改善させ得る可能性について、マウスモデルを用いて証明することを目的とするためストレスを負荷したマウスに抗ストレス薬を投与して効果を判定する。その創傷治癒効果の評価に用いる最適の因子として、血液中の脳由来神経栄養因子(brain-derived neurotrophic factor: 以下BDNF)の他に上皮化成長因子（epidermal growth factor：以下EGF)を追加することを決定し必要な試薬を購入した。測定の意義と実現可能性について研究分担者（岩倉百合子 研究所助教）とは緊密に検討を加えてきた。さらにBDNFとEGFを酵素化学免疫吸着法で測定する系を脳研究所に立ち上げ直ちに測定できる体制を整え実験動物を導入する段階となった。また、組織標本を作製し上皮および真皮の欠損長、肉芽面積をHE染色、Masson Trichrome染色標本にて求める際の標本の採取法および新生細胞、新生血管、神経の関与、炎症所見ついて、CD31(PECAM-1) 、CD45抗体などマウスに用いる試薬を研究分担者（長谷川 剛特任教授）と協議して購入する段階となった。 マウスの創傷は肉様層の収縮により人体では生じない過度の創収縮が起こるため、この作用を打ち消すため一般にはディスクを逢着する。しかし、糖尿病マウスではこの操作で褥瘡を形成する危惧があるためより低侵襲で皮膚愛護的なハイドロコロイド材を用い創傷治癒過程を観察することとした。
以下については進捗した。
①治癒と関連する血液学的な因子を測定する系を慎重に立ち上げ（研究分担者、技官、大学院生との分担と協力体制の実際）。②各実験段階において有意差が確認できる必要最小の動物個体数の確定。③皮膚欠損創の作成法と部位および肉様層による過度の創収縮を抑制する材料の決定。糖尿病マウスは縫合による固定は褥瘡形成が危惧されるため、粘着力と皮膚保護性を兼備した被覆材の決定。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
ストレス下の糖尿病マウスは待機飼育期間が短く購入後は直ぐ実験を開始する必要があるため、下記の点についてさらに十分な検討を加えるのに日数を要した。 ①治癒と関連する血液学的な因子を測定する系を慎重に立ち上げた（研究分担者、技官、大学院生との分担と協力体制の実際）。②各実験段階において有意差が確認できる必要最小の動物個体数の確定。③皮膚欠損創の作成法と部位および肉様層による過度の創収縮を抑制する材料の決定。糖尿病マウスは縫合による固定は褥瘡形成が危惧されるため、粘着力と皮膚保護性を兼備した被覆材の決定。 研究者分担者との協議および第65回日本形成外科学会総会・学術集会、第31回日本形成外科学会基礎学術集会などへの参加を通じて以上の点に専門的知識を有する研究者と意見交換を繰り返した。
上記を概ね進めたが、COVID-19の世界的な感染拡大とウクライナでの戦争の影響で海外からの糖尿病マウス供給が一時的に途絶えた上に円安が進み購入が困難となったことが更なる遅延につながった。
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| Strategy for Future Research Activity |
糖尿病マウスの供給が再開されたので下記について最終的な検討後に2023年度中に開始する。
1）抗ストレス薬の最終的な投与法及び投与量。2）皮膚欠損創の作成部位と過度の創収縮を抑制する方法の確立。
特に以下の点について速やかに着手したい。ストレス負荷と抗ストレス薬投与による抗ストレス薬の創傷治癒促進効果の判定。この結果により抗ストレス薬の効果が認められた場合は、次の段階としてストレス負荷無しのマウスモデルで抗ストレス薬が創傷治癒を促進するかに関して実験とそのデータ解析を進める。
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