Elucidation of mechanisms underlying oral cancer invasion and metastasis promoted by mesenchymal stem cells in tumor microenvironment
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20K09883
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57010:Oral biological science-related
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| Research Institution | Iwate Medical University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
入江 太朗 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (00317570)
加茂 政晴 岩手医科大学, 歯学部, 准教授 (40214564)
横田 聖司 岩手医科大学, 歯学部, 助教 (50802401)
帖佐 直幸 岩手医科大学, 歯学部, 准教授 (80326694)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | 口腔扁平上皮癌細胞 / 癌浸潤 / 癌転移 / 間葉系幹細胞 / ヒト間葉系幹細胞 / ヒト口腔扁平上皮癌細胞 / 癌微小環境 / 細胞間相互作用 / 口腔癌細胞 / 口腔癌 / 浸潤・転移 |
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| Outline of Research at the Start |
１）高浸潤・転移型口腔扁平上皮癌細胞が間葉系幹細胞（MSC）を「浸潤・転移誘導型MSC」に変化させるために働く口腔癌細胞由来モデル分子をピックアップする。
２）MSCを癌間質線維芽細胞へと分化誘導するキー分子をin vitroレベルで絞り込む。
３）MSCを血管構成細胞へと分化誘導し、その後の血管新生を促進するキー分子をin vitroレベルで絞り込む。
４）MSCを介したM2-マクロファージ分極化誘導を促進するキー分子をin vitroレベルで絞り込む。
５）「浸潤・転移誘導型MSC」の作出のために働く口腔扁平上皮癌細胞由来の真のキー分子についてin vivoレベルで特定する。
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| Outline of Final Research Achievements |
Cancer cells construct tumor microenvironment (TME) consisting of inflammatory cells, endothelial cells, fibroblasts, and extracellular matrix. Recently, it has been reported that MSCs made human oral squamous cell carcinoma (hOSCC) cells retain invasive-, and metastatic-abilities. This study partially revealed the molecular mechanism underlying the MSC-promoted hOSCC invasion.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
一般的に、METにホーミングした間葉系幹細胞（MSC）は、癌細胞の増殖ならびに浸潤・転移にポジティブに働くことが報告されている。しかし、MSCが、どのような分子メカニズムで口腔扁平上皮癌細胞（hOSCC）細胞を増悪化するのかについては不明である。今回我々は、腫瘍の増悪化を制御すると考えられる遺伝子のhOSCC細胞における発現が、MSCとの非接触性共培養で変動することを明らかとした。本研究成果は、hOSCC細胞の浸潤・転移を抑制する新規治療法開発に貢献しうるものと期待される。
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Report
(4 results)
Research Products
(8 results)
