• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

Elucidation of mechanisms underlying oral cancer invasion and metastasis promoted by mesenchymal stem cells in tumor microenvironment

Research Project

Project/Area Number 20K09883
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 57010:Oral biological science-related
Research InstitutionIwate Medical University

Principal Investigator

Ishisaki Akira  岩手医科大学, 歯学部, 教授 (20356439)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 入江 太朗  岩手医科大学, 歯学部, 教授 (00317570)
加茂 政晴  岩手医科大学, 歯学部, 准教授 (40214564)
横田 聖司  岩手医科大学, 歯学部, 助教 (50802401)
帖佐 直幸  岩手医科大学, 歯学部, 准教授 (80326694)
Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords口腔扁平上皮癌細胞 / 癌浸潤 / 癌転移 / 間葉系幹細胞 / ヒト間葉系幹細胞 / ヒト口腔扁平上皮癌細胞 / 癌微小環境 / 細胞間相互作用 / 口腔癌細胞 / 口腔癌 / 浸潤・転移
Outline of Research at the Start

1)高浸潤・転移型口腔扁平上皮癌細胞が間葉系幹細胞(MSC)を「浸潤・転移誘導型MSC」に変化させるために働く口腔癌細胞由来モデル分子をピックアップする。
2)MSCを癌間質線維芽細胞へと分化誘導するキー分子をin vitroレベルで絞り込む。
3)MSCを血管構成細胞へと分化誘導し、その後の血管新生を促進するキー分子をin vitroレベルで絞り込む。
4)MSCを介したM2-マクロファージ分極化誘導を促進するキー分子をin vitroレベルで絞り込む。
5)「浸潤・転移誘導型MSC」の作出のために働く口腔扁平上皮癌細胞由来の真のキー分子についてin vivoレベルで特定する。

Outline of Final Research Achievements

Cancer cells construct tumor microenvironment (TME) consisting of inflammatory cells, endothelial cells, fibroblasts, and extracellular matrix. Recently, it has been reported that MSCs made human oral squamous cell carcinoma (hOSCC) cells retain invasive-, and metastatic-abilities. This study partially revealed the molecular mechanism underlying the MSC-promoted hOSCC invasion.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

一般的に、METにホーミングした間葉系幹細胞(MSC)は、癌細胞の増殖ならびに浸潤・転移にポジティブに働くことが報告されている。しかし、MSCが、どのような分子メカニズムで口腔扁平上皮癌細胞(hOSCC)細胞を増悪化するのかについては不明である。今回我々は、腫瘍の増悪化を制御すると考えられる遺伝子のhOSCC細胞における発現が、MSCとの非接触性共培養で変動することを明らかとした。本研究成果は、hOSCC細胞の浸潤・転移を抑制する新規治療法開発に貢献しうるものと期待される。

Report

(4 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report
  • Research Products

    (8 results)

All 2023 2022 2021 2020

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 3 results) Presentation (5 results)

  • [Journal Article] Hydrogen peroxide-induced oxidative stress promotes expression of CXCL15/Lungkine mRNA in a MEK/ERK-dependent manner in fibroblast-like synoviocytes derived from mouse temporomandibular joint2023

    • Author(s)
      Asanuma Kanna、Yokota Seiji、Chosa Naoyuki、Kamo Masaharu、Ibi Miho、Mayama Hisayo、Iri? Tarou、Satoh Kazuro、Ishisaki Akira
    • Journal Title

      Journal of Oral Biosciences

      Volume: 65 Issue: 1 Pages: 97-103

    • DOI

      10.1016/j.job.2022.12.002

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Sclerostin derived from EMT-promoted human oral squamous cell carcinoma cells induces IL-6- and IL-17A-mediated M1 to M2 polarization shift in THP-1-derived macrophages2022

    • Author(s)
      Yuudai Ishikawa, Taifu Hirano, Hiroyuki Yamada, Akira Ishisaki, Masaharu Kamo
    • Journal Title

      岩手医科大学歯学雑誌

      Volume: 47

    • Related Report
      2021 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] CCL20 derived from PMA-differentiated macrophages abrogates TGF-β1-induced expression of cancer progression suppressor CXCL14 in HSC-4 cells in PI3K-, MEK1/2-, and NF-κB-dependent manners2021

    • Author(s)
      Kei Takeda, Yuudai Ishikawa, Yuko Komatsu, Hiroyuki Yamada, Akira Ishisaki, Masaharu Kamo
    • Journal Title

      岩手医科大学歯学雑誌

      Volume: 46

    • NAID

      130008084397

    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 酸化ストレスを介した顎関節周囲滑膜炎の発症メカニズムの解明2022

    • Author(s)
      浅沼莞奈、横田聖司、間山寿代、帖佐直幸、桑島幸紀、松本識野、阿部カレン、吉田弘法、衣斐美歩、加茂政晴、入江太朗、佐藤和朗、石崎 明
    • Organizer
      第60回特定非営利活動法人 日本口腔科学会北日本地方部会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] Oxidative stress increased expression of CXCL15 mRNA via a MEK/ERK-dependent manner in fibroblast-like synoviocytes derived from mouse temporomandibular joint2022

    • Author(s)
      浅沼莞奈、横田聖司、帖佐直幸、衣斐美歩、入江太朗、佐藤和朗、石崎 明
    • Organizer
      第64回歯科基礎医学会学術大会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] 間葉系幹細胞を用いた新たな再生医療の樹立戦略2021

    • Author(s)
      石崎 明、客本齊子、横田聖司、加茂政晴、帖佐直幸
    • Organizer
      第57回日本口腔組織培養学会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] ヒト口腔扁平上皮癌細胞HSC-4由来のTGF-β1誘導性sclerostinは、 IL-17Aを介してマクロファージのM1からM2への分極を促進する2021

    • Author(s)
      石川雄大、平野大輔、山田浩之、石崎 明、加茂政晴
    • Organizer
      第44回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] 腫瘍関連マクロファージはヒト口腔扁平上皮癌細胞におけるCXCL14の発現を抑制しTGF-β1誘発EMTを促進する2020

    • Author(s)
      武田 啓, 石川 雄大, 山田 浩之, 石崎 明, 加茂 政晴
    • Organizer
      第43回 日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2020 Research-status Report

URL: 

Published: 2020-04-28   Modified: 2024-01-30  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi