マウスNC系統の特性を利用した脳マラリア発症に必須な遺伝的要因の特定
Project/Area Number |
20K15698
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 42040:Laboratory animal science-related
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
宮坂 勇輝 名古屋大学, 医学系研究科, 助教 (30778098)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
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Keywords | NCマウス / 脳マラリア / ネズミマラリア原虫 / 遺伝子 |
Outline of Research at the Start |
マラリアの主な死因は脳マラリアと呼ばれる合併症である。ネズミマラリア原虫(P. berghei ANKA株)に感染したマウスB6系統は脳マラリアのモデルとして汎用されており、B6系統を用いて得られた知見は脳マラリアの発症因子として認識されている。研究代表者らは、新たにマウスNC系統が脳マラリアを発症する事に加え、この系統がB6系統の解析により脳マラリアの発症因子とされていた幾つかの遺伝的特性を持っていない事を発見した。そこで本研究はNCとB6系統の脳マラリア発症に関与する遺伝子群を同定し比較する事で、脳マラリア発症に必須の遺伝子群を明らかにし、より的確な脳マラリアの治療法や予防法の開発に繋がる知見を得る事を目的とする。
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Outline of Annual Research Achievements |
研究代表者らは、マウスNC系統にネズミマラリア原虫(P. berghei ANKA株)を感染させると脳マラリアを発症する事を見出した。更に、この系統が従来の脳マラリア感受性系統(B6およびCBA系統)とは明らかに異なる遺伝的特性を持つ事を発見した。本研究は、脳マラリアモデルとして汎用されてきたB6およびCBA系統と、それとは異なる特性を有するNC系統を比較して脳マラリアの発症に必須の遺伝子を特定する事を目的とした。 研究代表者は、既存の脳マラリア感受性系統(B6とCBA系統)とNC系統の脳マラリア発症に関与する遺伝子群を特定する為、これら系統の脳マラリア発症直後(神経症状を示した直後)の脳から抽出したRNAを用いてマイクロアレイ解析を実施し、脳マラリアの発症に必須の候補遺伝子群を抽出した。本年度の研究ではそれら遺伝子群の中から脳マラリア発症に伴ってB6系統で9.7倍、CBA系統で11.9倍、NC系統で7.6倍の発現増加を示したが、脳マラリア発症との関係性が不明なTxnip(Thioredoxin-interacting protein)遺伝子に着目した。TXNIPは抗酸化機能を抑制する機能を持つ為、その発現上昇が脳内の活性酸素を増加させ脳マラリアの発症を促進させると考えられた。そこで、本年度はゲノム編集技術(CRISPR/Cas9システム)を用いてTXNIP欠損(エキソン2-8欠損)ヘテロマウスをB6JとNC系統で作製し、オフターゲット変異が無い事を確認した。現在、両系統のTXNIP欠損ホモマウスの作製を進めている。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
予定よりもTXNIP欠損ホモマウスの作製に時間が掛かっており、本年度中にTXNIP欠損マウスの脳マラリアの感受性解析に着手できなかった。その為、研究の進展がやや遅れている。
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Strategy for Future Research Activity |
以下の実験を実施し、TXNIPが脳マラリア発症に必須の遺伝子かを検証する。 (1)TXNIP欠損ヘテロマウス間の交配によりホモ個体を作製する。 (2)2系統のTXNIP欠損ホモマウスにネズミマラリア原虫(P. berghei ANKA株)を感染させ、脳マラリアの発症時期や発症率を各野生型マウスと比較する。
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Report
(3 results)
Research Products
(2 results)