| Project/Area Number |
20K16326
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 50010:Tumor biology-related
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
Zhou Yue 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 助教 (10733339)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | VEGFR3 / リン酸化 / がん / 卵巣がん / がん悪性化 |
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| Outline of Research at the Start |
受容体型チロシンキナーゼ（RTK）は、様々ながん細胞において発現しているタンパク質であり、その活性化機構についてはこれまでに解析が進められてきた。近年、我々はRTKに属するEGFRやEphA2の新しい活性化機構を見いだし、それらはこれまでに知られてきた機能とは異なることを明らかにした。本研究では、がんの転移に関わる可能性があるRTKのVEGFR3に注目し、これまでの我々の研究をさらに発展させる。VEGFR3の新しい制御機構を検討し、それががんの悪性化を誘導することを実証することで、がん分子標的治療への新たな情報提供を目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
Receptor tyrosine kinases (RTKs) are expressed in various cancer cells. It has been reported that their tyrosine phosphorylation-mediated activation induces cancer malignancy. We have been analyzing RTKs, including EGFR and EphA2. Interestingly, we found that their Ser/Thr phosphorylation has different functions from their tyrosine phosphorylation. In the present study, we focused on VEGFR3 of RTKs, which is involved in cancer metastasis and demonstrated the importance of Ser/Thr phosphorylation in VEGFR3.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
VEGFR3はがん転移の促進因子であるが、その制御機構や機能については未解明な部分が多い。本研究により、VEGFR3の新しい制御機構が明らかとなった。これは、VEGFR3の研究に新展開をもたらすだけでなく、がんの病態理解やがん分子標的治療への応用に貢献できると考えられる。
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