| Project/Area Number |
20K16425
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
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| Research Institution | Tokai University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 子宮頸癌 / 分子標的薬 / ゲノム解析 / 腺癌 / ROS1 / 次世代シーケンス / EGFR / ALK / heterogeneity / cervical cancer / adenocarcinoma / histological subtypes / survival / 遺伝子変異プロファイル / プレシジョン・メディシン / 次世代シーケンサー |
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| Outline of Research at the Start |
本研究は、子宮頸部腺癌ではどのような分子機構が重要なのか明らかにする。遺伝子プロファイルからサブタイプ別に有望な治療標的を推定し、治療に橋渡しすることを目的とする。子宮頸部腺癌治療方針の決定や新しい分子標的治療薬の開発に応用できる。
具体的には臨床検体（診断時の腫瘍組織と血液）を用いて体細胞遺伝子検査を施行して、腺癌サブタイプのうち、Type1(通常型内頸部腺癌、類内膜癌)とType2（粘液性癌、明細胞癌、漿液性癌）のがん関連遺伝子（遺伝子変異プロファイル）を解明する。ゲノム解析によって得られた遺伝子変異や増幅、融合遺伝子の発現と組織学サブタイプの関係性について評価する。
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| Outline of Final Research Achievements |
This NGS-based molecular profiling (a single center, observation study in Japan) investigated the frequency of alterations in cancer-related genes in a Japanese cohort of cervical cancer. Our data suggests the frequent alterations in ROS1, EGFR, and ALK genes in cervical adenocarcinoma, may provided epigenetic therapeutic strategies for the treatment in certain cervical cancer patients.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
現在、ROS1阻害薬であるクリゾチニブ、エヌトレクチニブなどの分子標的薬が、ROS1融合遺伝子陽性の非小細胞肺癌には保険適用となっている。これらの薬剤はROS1融合遺伝子陽性の腫瘍に効果を示す可能性があると期待されており、予後不良な子宮頸部腺癌とくにType2の頸部腺癌で有効となる可能性がある。
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