| Project/Area Number |
20K16578
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Review Section |
Basic Section 52020:Neurology-related
|
|---|
| Research Institution | Osaka University |
|---|
Principal Investigator |
甲田 亨 大阪大学, 医学部附属病院, 准教授 (70626134)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2025-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
|
|---|
| Keywords | 視神経脊髄炎 / PET / アストロサイト / 高次脳機能障害 / 多発性硬化症 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
これまで我々はアストロサイト特異的に代謝される酢酸をトレーサーとして脳のPET撮影を行い、多発性硬化症（MS）においてアストロサイトの代謝が亢進する一方で脳病変を合併したNMOsdでは低下していることを観察しており、MSとNMOsdの脳病変が酢酸PETにより区別できることを見出してきた。本研究ではNMOsdやMSの症例数を重ねて高次脳機能を中心とした臨床データや治療効果と酢酸代謝の相関を検証すると共に、NMO動物モデルの酢酸PET撮影も行い、酢酸PETによるアストロサイトイメージングをNMOの病態評価法として確立することを目指す。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
多発性硬化症（MS）は脱髄が主でアストロサイトが活性化する一方、視神経脊髄炎（NMOSD）はAQP4に対する自己抗体によるアストロサイトの障害が主とされているが、生体においてアストロサイト障害を直接評価する画像モダリテイは存在せず、疾患活動の直接的な評価や高次脳機能障害等の背景にある病態は未解明であった。
本研究ではアストロサイト特異的に代謝される酢酸をトレーサーとする脳のPET撮影がMSとNMOSDの脳病変の鑑別、NMOSDにおけるアストロサイト障害の定量化や疾患活動性の直接的な評価の指標となることを目指す。具体的には以下について行った。①NMOSD患者と健常者とについてアストロサイトの酢酸代謝の比較、②NMOSD患者において大脳病変の有無とアストロサイト代謝活性との相関について検証、③NMOSD患者においてアストロサイト代謝活性と高次脳機能、うつ症状、疲労などの非運動症状との相関についての検証。その結果、大脳病変を有するNMOSD患者では灰白質の脳酢酸代謝が低下していた。逆に大脳病変を有さないMNOSD患者は白質の酢酸代謝の亢進を認めた。また、一部の高次脳機能と灰白質や白質の酢酸代謝に正の相関がみられることも見出しており、高次脳機能障害におけるアストロサイトの代謝の関与が示唆された。以上より酢酸PETはアストロサイトイメージングとして有用であることが示された。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
COCID-19の影響で患者登録が遅れていたが、PETの撮影は終了。追加データの取得と併せて現在は主にデータの解析及び論文化の準備を行っている。
|
| Strategy for Future Research Activity |
縦断的な検討及び他疾患での応用について検討する。
|
