| Project/Area Number |
20K16803
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 52040:Radiological sciences-related
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
Mizuno Yuki 北海道大学, アイソトープ総合センター, 助教 (90805194)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | 多価効果 / がん / インテグリン / ペプチド / 核医学治療 / 核医学診断 |
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| Outline of Research at the Start |
RGDペプチドを分子内に複数有する多価RGDは、integrin αvβ3陽性がん細胞を標的とした放射性医薬品の母体構造として広く用いられている。とりわけ、2つのRGDペプチド間をつなぐリンカー構造が適度に長い場合、隣接する2つのintegrin αvβ3との同時結合が可能となり、標的細胞における滞留性が著しく向上することが期待できる。本研究は、様々な種類のリンカーを有するRI標識2価RGDを作製し、リンカーの長さや構造、RI標識部位の化学構造の違いが、integrin αvβ3陽性細胞への集積性と滞留性に与える影響を明らかにする。
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we synthesized several radiolabeled multivalent RGD peptides targeting integrin αvβ3 and evaluated how the difference in their molecular structures affects their interactions with integrin αvβ3. As a result, we found that the difference in their scaffold structures connecting each RGD peptide substantially affected their dissociation kinetics from integrin αvβ3 positive cells. Furthermore, our results also suggested that multivalent RGD peptides whose scaffold structure is an octahedral metal complex could simultaneously bind with more than one integrin αvβ3 receptors.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究を通して、多価RGDペプチドが複数のintegrin αvβ3と同時結合するために必要な化学構造について、新たな知見が得られた。これにより、integrin αvβ3を標的とした多価RGDペプチドの開発を、より合理的な薬剤設計に基づき実施することが可能となる。Integrin αvβ3は多くのがん種において発現が亢進することが知られているため、integrin αvβ3への高い集積性と滞留性を示すRI標識多価RGDの開発は、新たながん診断・治療法へとつながることが期待できる。
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