Talaporfinを用いた光線力学療法の血管新生阻害効果のメカニズムの解明
Project/Area Number |
20K16997
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 53010:Gastroenterology-related
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Research Institution | Nagoya City University |
Principal Investigator |
鈴木 健人 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (20868012)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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Keywords | PDT / ROS / 血管阻害効果 / Talaporfin |
Outline of Research at the Start |
本邦は超高齢化社会を迎えており、がん治療の重要性は高まってきている。光線力学療法(photo dynamic therapy:PDT)は他の治療法と比べて低侵襲であり、合併症の多い高齢者にとってより期待されている。当施設は臨床でPDTを行っている数少ない施設である。我々は臨床経験よりPDTの血管阻害効果に注目しており、その基礎的なメカニズムの解明が今後のPDTの臨床効果の増大には不可欠と考える。本研究では微小管であるチューブリンの破壊やアクチンストレスファイバーの形成を中心にPDTの腫瘍血管阻害による抗腫瘍効果メカニズムの解明を目指す。
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Outline of Annual Research Achievements |
本邦は超高齢化社会を迎えており、がん治療の重要性はますます高まってきている。光線力学療法(photo dynamic therapy:PDT)は他の治療法と比べて低侵襲であるため、合併症の多い高齢者にとってより期待されている。しかし、適応に関しては制限があり、症例は増えてきているものの改善の余地を認める。当施設は臨床でPDTを行っている数少ない施設である。これまでにPDTの活性酸素(reactive oxygen species:ROS)による直接的な殺細胞効果と、細胞障害性T細胞の活性化による抗腫瘍免疫の誘導について検討し、さらに、より改良された新規光感受性物質の開発も報告してきた。また、我々は臨床経験よりPDTの血管阻害効果に注目しており、その基礎的なメカニズムの解明が今後のPDTの臨床効果の増大には不可欠と考える。本研究では微小管であるチューブリンの破壊やアクチンストレスファイバーの形成を中心にPDTの腫瘍血管阻害による抗腫瘍効果メカニズムの解明を目指す研究である。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
マウスに対するPDTの血管阻害効果の検討にやや時間を要しているためやや遅れて進行しているがようやく終了の目処がたってきた状態である。
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Strategy for Future Research Activity |
マウスに対するPDTの血管阻害効果の検討を継続し、さらには病理学的な変化も検討を継続する。
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Report
(4 results)
Research Products
(6 results)