| Project/Area Number |
20K17605
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
Kokudo Takashi 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (40802921)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | シングルセル解析 / 肝細胞癌 / 膵癌 / 血管内腫瘍栓 / シングルセルシークエンス解析 / 遺伝子発現 / 脈管侵襲 |
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| Outline of Research at the Start |
血管や胆管内に腫瘍栓を合併した肝細胞癌は極めて予後不良であり、その成因および病態を明らかにし、新しい治療法を開発することが期待されている。本研究では、近年報告されてきた新しい技術である１細胞レベルの全RNA シークエンス解析技術（single cell RNA sequence: scRNA-seq）を用いて、腫瘍栓を伴う肝細胞癌を構成する全細胞の遺伝子発現を網羅的に解析することによって、腫瘍栓を構成する細胞種の同定、および原発巣と腫瘍栓の遺伝子発現の違いを明らかにし、腫瘍栓の形成メカニズムの解明および新規の治療ターゲットとなる遺伝子を同定することを目標とする。
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| Outline of Final Research Achievements |
We performed scRNA-seq in 47 cases including 19 hepatitis B virus positive cases, 12 hepatitis C virus positive cases, and 16 non B non C cases, and reported that hepatic stellate cells expressing specific genes are important for the growth of hepatocellular carcinoma.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
細胞構成データに基づいた肝細胞癌の治療標的となる遺伝子の抽出を行い、肝細胞癌や周辺細胞に対する新規の分子標的治療薬の開発へつなげることができた。
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