| Project/Area Number |
20K17805
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 55050:Anesthesiology-related
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
太田 浄 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (30761100)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | 内側前頭前野皮質 / ノルアドレナリン作動性神経系 / 薬理遺伝学 / 青斑核 / 神経障害性疼痛モデル / 神経障害性疼痛 / 脊髄後角 |
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| Outline of Research at the Start |
逆行性アデノ随伴ウィルスベクターを用いて特定の投射経路にDREADDシステムを導入する。具体的には、ノルアドレナリン作動性神経系の青斑核―内側前頭前野皮質の投射による痛み修飾作用を、神経障害性疼痛および術後痛モデルにおいて経時的に解析する。また同モデルにおける抑うつや不安、学習記憶などの中枢神経機能との関連性を解析する。本研究の結果によって慢性痛における重要なメカニズムが明らかになり、新たな戦略の疼痛治療が導き出されることを期待する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
慢性的に痛みが持続している状態において、ノルアドレナリン作動性神経系の青斑核から内側前頭前野皮質に投射する経路による痛み修飾作用は経時的に変化し
ている可能性がある。逆行性アデノ随伴ウィルスベクターを用いて、青斑核の投射先において神経活動を制御する薬理遺伝学(DREADD)のシステムを構築することが可能であった。逆行性のウィルスベクターを内側前頭前野皮質に投与した遺伝子改変動物に神経障害性疼痛モデル(Spinal nerve ligation)を作製して、経時的な行動解析を行った。内側前頭前野皮質ー青斑核の投射経路は、生理学的条件から、次第に痛み促進性へと変化することが明らかになった。また、von Frey filamentによって誘発される痛みだけでなく、自発痛の評価方法においても同様の結果が得られた。内側前頭前野皮質において細胞興奮性のマーカーであるcFOSの増加がみられたことから、ノルアドレナリンによって神経活動に対する興奮性の影響があったことが示された。内側前頭前野皮質におけるノルアドレナリン合成酵素(Dopamine-β-Hydroxylase)陽性線維の濃度は上昇していたが、トランスポーターには変化がなかったため、ノルアドレナリンの代謝は亢進していないことが示唆された。α１アドレナリン受容体は慢性期の神経障害性疼痛モデルにおいてα2アドレナリン受容体に相反して、von Frey filamentの機械的逃避閾値を上昇させる作用を示したが、免疫組織学的には神経障害性疼痛によって発現量が減少する結果となった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
研究期間において、コロナ感染蔓延による停滞があったため遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
現在、論文執筆中である。
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