Project/Area Number |
20K17849
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 55050:Anesthesiology-related
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Research Institution | Osaka Medical and Pharmaceutical University |
Principal Investigator |
Omoto Haruka 大阪医科薬科大学, 医学部, 非常勤講師 (70713775)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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Keywords | 神経障害性痛 / 抗酸化作用物質 / 慢性痛 / 抗酸化物質 / 抗酸化 |
Outline of Research at the Start |
神経障害性痛に対する抗酸化物質 (アルギナーゼ阻害剤、GST 阻害剤、Nrf2 活性化剤) の効果を検討する。 ①神経障害性痛の酸化ストレス反応の経時的変化の検討 ②抗酸化物質の神経障害性痛の予防効果の検討 ③初期の神経障害性痛の発現に対する抗酸化物質の効果の検討 ④完成された神経障害性痛に対する抗酸化物質の効果の検討
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Outline of Final Research Achievements |
Antioxidant substances are expected to reduce neuropathic pain. However, it was difficult to administer the drug to mice and to grow mice with neuropathic pain. In addition, the effects of COVID-19 made it difficult to obtain drugs. We would like to continue studying the drug administration method in the future.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
神経損傷後に産生されるフリーラジカルが神経障害性痛の初期の病態に関与していることが明らかとなったが、痛み自体がさらにフリーラジカルを過剰産生することにより生体内に酸化ストレスを発生させ、さらなる病態の悪化に関与している可能性がある。今回副作用が少ないことが予想され、臨床応用の利点が大きいと考えられる物質により神経障害性痛を改善することができれば、神経障害性痛を抑えるとともに酸化ストレスが関係している他の疾患も予防することができる非常に有益な新たな治療薬が開発できる可能性がある。
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