Treatment of allergic rhinitis with intranasal NB-UVB irradiation
| Project/Area Number |
20K18254
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | ナローバンドUVB / アレルギー性鼻炎 / アレルギー性鼻炎モデルラット / アポトーシス / DNA損傷 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、アレルギー性鼻炎患者に対するナローバンドUVB光線療法の臨床応用を目指し、鼻アレルギー動物モデルラットを用いてナローバンドUVBの最適な照射量、照射方法、照射時間や、照射後の抑制効果の持続時間などを検討する。また、ナローバンドUVBは紫外線であるので、細胞障害性がある。鼻アレルギー動物モデルラットにナローバンドUVBを照射してDNA損傷やアポトーシスの誘導の有無・程度について検討し、照射量との関係を明らかにする。
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| Outline of Final Research Achievements |
Intranasal irradiation with 310nm NB-UVB dose-dependently suppressed TDI-induced histamine H1 receptor gene expression and nasal symptoms. A single high-dose (1400 mJ/cm2) irradiation induced DNA damage and apoptosis, whereas a single low-dose (600 mJ/cm2) irradiation suppressed histamine H1 receptor gene expression without inducing DNA damage or apoptosis, and without risk of carcinogenesis. Inhibitory effect persisted until 24 hours after NB-UVB irradiation. When 600 mJ/cm2 was irradiated in three divided doses, the inhibitory effect disappeared after 24 hours from the end of irradiation.
These result suggest that the optimal irradiation dose was 600 mJ/cm2 for single irradiation.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
アレルギー性鼻炎(AR)は2人に1人が罹患する疾患であり治療へのニーズも高い。研究代表者は310nm のナローバンドUVB を発光するLED を日亜化学と共同で開発し、鼻内へ照射可能な装置の小型化に成功した。本研究ではナローバンドUVB がARの治療ターゲットとして最も重要なヒスタミンH1受容体(H1R)の亢進に対して与える影響と、DNA損傷やアポトーシスへの影響について検討した。結果、DNA損傷やアポトーシスを誘導することなくH1R遺伝子発現の亢進を抑制して症状を抑制する至適照射用量を見出すことに成功した。この研究結果をもとに、今後、ヒトのアレルギー性鼻炎治療に応用するための研究を継続する。
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Report
(4 results)
Research Products
(6 results)
