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Development of methodology for subtractive design of microbiota

Research Project

Project/Area Number 20K21275
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Medium-sized Section 38:Agricultural chemistry and related fields
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

Honda Kohsuke  大阪大学, 生物工学国際交流センター, 教授 (90403162)

Project Period (FY) 2020-07-30 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords菌叢解析 / ペプチド核酸 / 細胞膜透過ペプチド / microbiota / cell penetration peptide / puptide nucleic acid / peptide nucleic acid / 菌叢 / 減算的制御 / Casヌクレアーゼ / マイクロバイオータ
Outline of Research at the Start

近年、ヒト体内や環境中に存在する微生物群集(マイクロバイオータ)の働きが、我々の健康や地球上の元素循環に極めて重要な役割を及ぼすことが知られ始めている。本研究では、こうしたマイクロバイオータ研究の発展に貢献すべく、減算的アプローチによるマイクロバイオータの制御・解析技術、すなわちマイクロバイオータを構成する微生物群のうち特定の属種だけを選択的に取り除くための新規技術の開発を目指す。マイクロバイオータの人為的機能改変に応用可能な新規技術の提供により、合成生態学とも呼ぶべき新たな学術分野を創出することを本研究の究極的な目標とする。

Outline of Final Research Achievements

In this study, we aimed at the development of a novel molecular tool which can induce cell death only to specific genera and species of bacteria among various bacteria composing of a microbial consortium (microbiota). We first tried to inactivate an essential gene of target bacteria by delivering a Cas nuclease into the cell using cell penetration peptides (CPP). However, we could not observe the penetration of the CPP-fused Cas nuclease into the cells probably due to the large size of the fusion protein. Accordingly, we employed peptide nucleic acid (PNA), which is a much smaller molecule than Cas nuclease, and introduced them in bacterial cells using CPP. Consequently, we confirmed that a 2-8 μM of CPP-fused PNA induced specific cell death to Escherichia coli and Pseudomonas putida in artificial microbiota.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ヒト共生微生物群集研究の発展などを契機に、近年、微生物群集(菌叢)の機能に注目が集まっている。当該分野では、純粋培養した微生物種を組み合わせて作成された人工菌叢を用いる再構成的研究によって、一定の成果が得られつつあるが、減算的アプローチによる菌叢解析技術、すなわち既存の既存の菌叢から特定の微生物種だけを取り除くための有効な方法論が存在しなかった。本研究で開発されたCPP融合ペプチド核酸による選択的細胞死誘導技術は、こうした現状を打破する基盤技術のひとつと位置づけられ、菌叢中の微生物間相互作用の直接的観察を可能にするなど、当該分野に大きなインパクトをもたらすものとなりうる。

Report

(4 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2022 2021 2020

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (3 results)

  • [Journal Article] Genome editing by miniature CRISPR/Cas12f1 enzyme in Escherichia coli2021

    • Author(s)
      Okano Kenji、Sato Yu、Hizume Tatsuya、Honda Kohsuke
    • Journal Title

      Journal of Bioscience and Bioengineering

      Volume: 132 Issue: 2 Pages: 120-124

    • DOI

      10.1016/j.jbiosc.2021.04.009

    • Related Report
      2021 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] アンチセンスペプチド核酸を用いた減算的な菌叢改変手法の開発2022

    • Author(s)
      岡野 憲司, 日詰達哉, 佐藤 悠, 岩木宏明, 本田孝祐
    • Organizer
      日本生物工学会100周年記念大会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] アンチセンスペプチド核酸を用いたマイクロバイオータ改変技術の開発2021

    • Author(s)
      日詰 達哉, 岡野 憲司, 佐藤 悠, 本田 孝祐
    • Organizer
      第73回日本生物工学会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] ミニチュア CRISPR/Cas12f1酵素を用いたゲノム編集技術の開発2020

    • Author(s)
      日詰達哉, 岡野憲司, 佐藤 悠, 本田孝祐
    • Organizer
      日本生物工学会関西支部 学生オンライン発表会
    • Related Report
      2020 Research-status Report

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Published: 2020-08-03   Modified: 2024-01-30  

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