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Elucidating the mechanisms of tissue homeostasis by epithelial clock machinery

Research Project

Project/Area Number 20K21501
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Medium-sized Section 48:Biomedical structure and function and related fields
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

Enomoto Masato  京都大学, 生命科学研究科, 助教 (00596174)

Project Period (FY) 2020-07-30 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywordsがん / シグナル伝達 / 概日時計 / 上皮 / ショウジョウバエ / 組織恒常性
Outline of Research at the Start

生体内において組織は常に内的・外的ストレスに曝されているが、組織を構成する個々の細胞は種々の生体ストレスに対して互いにコミュニケーションし合うことで集団として組織の恒常性を維持している。本研究では、がん原性変異などの生体ストレスに対して機能する細胞集団の概日時計を介した組織恒常性維持システムの構築原理の理解を目指す。

Outline of Final Research Achievements

Although cancers progress by accumulation of genetic alterations, the mechanism by which oncogenic cells collectively initiate tumorigenesis in vivo is still poorly understood. In this research, using Drosophila epithelium I conducted a genetic screen of mutants that cause tumor progression of oncogenic cell populations with Src activation. Through this genetic screen, I isolated mutants of circadian clock gene for promoting tumor overgrowth of Src-activated cell clones. From genetic analyses, mutation of circadian clock gene in Src-activated cell clones induces Akt signaling activation, which causes tumorigenesis of these oncogenic clones. These genetic findings show a genetic link between oncogenic alterations and circadian clock and suggest that dysregulation of epithelial clock machinery initiates tumor progression.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究はショウジョウバエをモデルとして、概日時計を制御する遺伝子の異常ががんの発生を誘発する可能性を生体レベルで示したものである。このことは、生体内の個々の組織がもつ適切な概日時計リズムががん化の抑制に重要であることを示唆している。将来的に本現象を哺乳類において解析しその普遍性を明らかにすることで、体内時計の調節を基盤とした新たながん制御やがん治療法の確立が期待される。

Report

(4 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report
  • Research Products

    (25 results)

All 2023 2022 2021 2020 Other

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (19 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Invited: 3 results) Remarks (4 results)

  • [Journal Article] Cell-cell interactions that drive tumorigenesis in <i>Drosophila</i>2022

    • Author(s)
      Enomoto Masato、Igaki Tatsushi
    • Journal Title

      Fly

      Volume: 16 Issue: 1 Pages: 367-381

    • DOI

      10.1080/19336934.2022.2148828

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Interaction between Ras and Src clones causes interdependent tumor malignancy via Notch signaling in Drosophila2021

    • Author(s)
      Enomoto Masato、Takemoto Daisaku、Igaki Tatsushi
    • Journal Title

      Developmental Cell

      Volume: 56 Issue: 15 Pages: 2223-2236

    • DOI

      10.1016/j.devcel.2021.07.002

    • Related Report
      2021 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] Synergistic tumorigenesis by Src and Yki via inhibition of Socs36E and Hid2023

    • Author(s)
      Ogawa K, Enomoto M, Igaki T.
    • Organizer
      64th Annual Drosophila Research Conference
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] JNKシグナルの細胞間伝播を介した上皮組織修復の時空間制御2022

    • Author(s)
      榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第74回日本細胞生物学会大会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] Interaction of distinct tumor cells causes interdependent tumor malignancy via Notch signaling2022

    • Author(s)
      榎本将人、竹本大策、井垣達吏
    • Organizer
      第81回日本癌学会学術総会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] 上皮組織損傷が誘発する多細胞間相互作用と生体応答2022

    • Author(s)
      榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第95回日本生化学会大会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Invited
  • [Presentation] 上皮-免疫連関による損傷組織の再構築と生体応答2022

    • Author(s)
      榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第45回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Invited
  • [Presentation] スーパーコンペティションによる腫瘍形成を駆動する因子の遺伝学的解析2022

    • Author(s)
      小川慶悟、永田理奈、近藤周、齋藤都暁、榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第74回日本細胞生物学会大会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] Genetic analysis of Src-induced tumor progression2022

    • Author(s)
      小川慶悟、榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第15回日本ショウジョウバエ研究会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] スーパーコンペティションによるがん促進機構の遺伝学的解析2022

    • Author(s)
      小川慶悟、永田理奈、榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第81回日本癌学会学術総会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] がんを抑制する組織微小環境の遺伝学的解析2022

    • Author(s)
      中西與範、榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第74回日本細胞生物学会大会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] Tumor-suppressive tissue microenvironment generated by a reduced sensitivity to Eiger-JNK signaling2022

    • Author(s)
      中西與範、榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第15回日本ショウジョウバエ研究会
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      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] がんを抑制する組織微小環境の遺伝学的解析2022

    • Author(s)
      中西與範、榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第45回日本分子生物学会年会
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      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] 上皮細胞とマクロファージの相互作用を介した組織修復の時空間制御2021

    • Author(s)
      榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第73回日本細胞生物学会大会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
    • Invited
  • [Presentation] Interaction between Ras and Src clones causes interdependent tumor malignancy via Notch signaling2021

    • Author(s)
      榎本将人、竹本大策、井垣達吏
    • Organizer
      第14回日本ショウジョウバエ研究集会(JDRC14)
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] 腫瘍内不均一性はNotchシグナルを介した相互依存的な悪性化腫瘍を発生させる2021

    • Author(s)
      榎本将人、竹本大策、井垣達吏
    • Organizer
      第44回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] 統合的ストレス応答は Ras 誘導性腫瘍に細胞非自律的な増殖促進作用を惹起する2021

    • Author(s)
      谷口喜一郎、福本果歩、榎本将人、中村麻衣、大澤志津江、井垣達吏
    • Organizer
      第73回日本細胞生物学会大会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] Integrated stress response creates the tumor microenvironment in Ras-activated tumors2021

    • Author(s)
      谷口喜一郎、榎本将人、福本果歩、中村麻衣、近藤周、斎藤都暁、大澤志津江、井垣達吏
    • Organizer
      第14回日本ショウジョウバエ研究集会(JDRC14)
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] がんを抑制する組織微小環境の遺伝学的解析2021

    • Author(s)
      中西與範、榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第44回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] 細胞間コミュニケーションを介した組織修復の時空間制御2020

    • Author(s)
      榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第43回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2020 Research-status Report
  • [Presentation] 細胞間コミュニケーションを介した組織修復の時空間制御2020

    • Author(s)
      榎本将人、井垣達吏
    • Organizer
      第72回日本細胞生物学会大会
    • Related Report
      2020 Research-status Report
  • [Remarks] 細胞同士が影響し合い良性腫瘍ががん化する仕組みを解明

    • URL

      https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2021-07-29

    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Remarks] 良性腫瘍同士、相互作用でがん化する仕組み解明 京大グループが発表

    • URL

      https://www.kyoto-np.co.jp/articles/-/607320

    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Remarks] 京大、良性腫瘍のがん化解明 細胞隣接で相互作用

    • URL

      https://www.nikkan.co.jp/articles/view/606830

    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Remarks] Cancer progression via cell-cell communication

    • URL

      https://sj.jst.go.jp/news/202110/n1018-01k.html

    • Related Report
      2021 Research-status Report

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Published: 2020-08-03   Modified: 2024-01-30  

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