| Project/Area Number |
20K22747
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0802:Biomedical structure and function and related fields
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| Research Institution | Kansai Medical University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2020-09-11 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 肝細胞精製 / 肝臓再生 |
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| Outline of Research at the Start |
肝臓移植や生体肝移植は、ドナー不足が深刻な問題であり、ヒトiPS細胞による肝臓再生医療の実現が待たれる。解決すべき課題の一つに、移植臓器への未分化細胞や増殖性細胞の混入による腫瘍化リスクがある。そのため、ヒトiPS細胞由来肝細胞を高純度に精製する技術が必須である。そこで、肝細胞に特徴的な代謝経路を利用し、未分化細胞やその他細胞を死滅させる方法を独自に考案し、これを証明することを目的とする。大量のヒトiPS細胞由来肝細胞を安価で簡便に精製することを可能とし、安全性の高い肝臓再生医療の実現に貢献できる。
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| Outline of Final Research Achievements |
The representative examined the conditions for the purpose of metabolically purifying human iPS cell-derived hepatocytes (hiHep) with high purity. Although there was a problem with the accurate liver purity measurement method, we succeeded in enrichment of hiHep to some extent.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ヒトiPS細胞を用いた再生医療に対する社会的期待は極めて高い。しかし、iPS細胞から意図せず分化した増殖性細胞や残存iPS細胞による腫瘍形成リスクは重大な懸念である。そこで代表者らは以前にヒトES/iPS細胞由来心筋細胞の高度大量精製法を開発したが、肝細胞にはそのような精製法が無く、移植hiHepの安全性が担保されていない。
本研究成果によって、レポーターや自殺遺伝子を導入するような遺伝子改変を伴わずに安全、かつ低コストな肝細胞大量精製を実現し肝臓再生医療に貢献出来る。
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