| Project/Area Number |
20K22853
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0901:Oncology and related fields
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| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
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Principal Investigator |
Ohashi Takuma 京都府立医科大学, 医学部附属病院, 専攻医 (50888005)
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| Project Period (FY) |
2020-09-11 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 膵癌 / PBK/TOPK / p53 / 消化器癌 / 新規癌関連遺伝子 / microRNA |
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| Outline of Research at the Start |
申請者らは新規癌関連遺伝子のPBK/TOPKに注目し、胃癌、食道癌での過剰発現がTP53 status依存的に癌の悪性度や予後に強く関連する分子機構を明らかにしてきた。膵癌でのPBK/TOPK発現意義と癌抑制型microRNA発現に関連した新たな分子機構を明らかにする。更にPBK/TOPK特異的阻害剤が開発されたのを受け、食道癌、胃癌、膵癌などの消化器癌におけるPBK/TOPKを標的とした新たな治療分子の開発・臨床応用を目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
Regarding the elucidation of the PBK / TOPK molecular mechanism of pancreatic cancer, we analyzed the correlation between TP53 status and PBK / TOPK in pancreatic cancer samples. No significant correlation could be identified. Regarding the regulatory molecular mechanism of tumor suppressor microRNA, we examined the relationship between microRNA including miR-216b and PBK / TOPK in pancreatic cancer samples. No candidate microRNA could be identified.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
PBK/TOPKは本邦で阻害剤の開発が進む極めて有望な治療法的分子であり、難治癌である膵癌の新規の癌関連遺伝子、治療標的分子となる可能性がある。本研究は、難治癌である膵癌においてPBK/TOPKの診断・治療標的分子としての可能性を世界に先駆けて検証するものである。PBK/TOPKを標的分子とした新たな治療戦略の構築を可能とする、斬新な研究となるものと考える。
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