| Project/Area Number |
20K23054
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0907:Oral science and related fields
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2020-09-11 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | HMGB1 / 歯周炎 / M1マクロファージ / マクロファージ / 炎症性サイトカイン / Th17細胞 / T細胞 |
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| Outline of Research at the Start |
歯周病は様々な病原因子が複雑に絡み合って発症する疾患である。そしてその進行には，生体の免疫応答が深く関連している。我々はHigh Mobility Group Box 1（HMGB1）というタンパク質が歯周病の発症と進行において重要な因子であり，その中和抗体が歯周病の重症化を軽減することを明らかにした。しかし，その詳細なメカニズムは不明である。本研究では，歯周病の病態におけるHMGB1の免疫学的な役割を明らかにするために，HMGB1が歯周炎組織の免疫細胞に及ぼす影響を様々な観点から調べる。
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| Outline of Final Research Achievements |
HMGB1 is important molecule involved in various acute and chronic inflammatory diseases by promoting cytokine production as inflammatory mediator. In periodontitis, anti-HMGB1 antibodies have been reported to suppress inflammation and alveolar bone resorption, but the detailed mechanism remains unclear. In this study, we focused on the association between macrophage and HMGB1, which plays an important role in the pathogenesis of many inflammatory diseases, and investigated the immunological effects of HMGB1 on periodontal tissue in-vivo and in-vitro.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究の結果，歯周炎組織においてHMGB1を抑制すると，マクロファージのM1タイプへの分化が減少した。また，歯周炎組織中の炎症性サイトカインの遺伝子発現は減少し，歯槽骨吸収は抑制された。これは，HMGB1の歯周炎の病態における複雑な免疫学的メカニズムを解明する一助となる。
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