| Project/Area Number |
21200068
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research a proposed research project)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Plant molecular biology/Plant physiology
Applied molecular and cellular biology
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| Research Institution | Tokyo University of Science |
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Principal Investigator |
KAYA Hidetaka 東京理科大学, 理工学部, 助教 (80398825)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
TAKAHASHI Shinya 東京理科大学, 理工学部・ポスト, ドクトラル研究員 (80370419)
YAMANAKA Takuya 東京理科大学, 理工学部・ポスト, ドクトラル研究員 (00422501)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
KUCHITSU Kazuyuki 東京理科大学, 理工学部, 教授 (50211884)
KURUSU Takamitsu 東京理科大学, 理工学部, プロジェクト研究員 (50422499)
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| Research Collaborator |
KIMURA Sachie 東京理科大学, 理工学研究科・修士課程
KAWARAZAKI Tomoko 東京理科大学, 理工学研究科・修士課程
SENZAKI Eriko 東京理科大学, 理工学研究科・修士課程
MICHIKAWA Masataka 東京理科大学, 理工学研究科・修士課程
IMAI Aya 東京理科大学, 理工学研究科・修士課程
NIBORI Hitomi 東京理科大学, 理工学研究科・修士課程
NAKAJIMA Ryo 東京理科大学, 理工学研究科・修士課程
IIZUKA Ayako 東京理科大学, 理工学研究科・修士課程
MORI Kyo-ichiro 東京理科大学, 理工学部・学士課程
MURAKAMI Yuki 東京理科大学, 理工学部・学士課程
YAMAMOTO Yuta 東京理科大学, 理工学部・学士課程
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| Project Period (FY) |
2009 – 2011
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2011)
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| Budget Amount *help |
¥30,940,000 (Direct Cost: ¥23,800,000、Indirect Cost: ¥7,140,000)
Fiscal Year 2011: ¥10,010,000 (Direct Cost: ¥7,700,000、Indirect Cost: ¥2,310,000)
Fiscal Year 2010: ¥10,010,000 (Direct Cost: ¥7,700,000、Indirect Cost: ¥2,310,000)
Fiscal Year 2009: ¥10,920,000 (Direct Cost: ¥8,400,000、Indirect Cost: ¥2,520,000)
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| Keywords | 活性酸素種 / シグナル伝達 / 植物 / シロイヌナズナ / 酵素 / カルシウムイオン / 分子生物学 / イネ / 植物分子機能 / 発生・分化制御 / Ca^<2+> / カルシウム |
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| Research Abstract |
シグナル物質として機能すると考えられている活性酸素種(ROS:Reactive Oxygen Species)の生成を担うのは,NADPH oxidaseのRboh(respiratory burst oxidase homolog)である.このRbohに着目し,ROSの生成制御機構および,その生理学的意義の解明を目的に研究をおこない,下記の点について明らかにした.
【AtRbohA-J遺伝子の発現解析】
シロイヌナズナにある10個のAtRboh遺伝子について,RT-PCRやpromoter::GUSによる発現解析をおこなった.興味深いことに、8遺伝子が根で発現していることを明らかにした.このことは,AtRbohにより積極的に生成されたROSは,根において多彩な役割を担っていることを示唆するものである.
【AtRboh活性制御因子の同定】
AtRbohFの相互作用候補因子として得たsoybean gene fegulated by cold-2(SRC2)とCBL-interacting protein kinases(CIPK)について,共免疫沈降実験をおこない,植物細胞内においても相互作用していることを明らかにした.並行して,HEK293T細胞を用いた異種共発現解析をおこない,SRC2は活性促進因子,CIPKは活性抑制因子として機能していることを明らかにした.
【イネOsRbohBの活性化制御】
イネの感染防御応答に関与すると考えられているOsRbohBについて,HEK239T細胞を用いた異種発現解析をおこなった.OsRbohBも,AtRbohと同様に蛋白質リン酸化およびCa^<2+>により活性化されることを明らかにした.さらに,OsRbohBのN末端欠失変異体シリーズの解析をおこない,EF-handよりN末端側の領域もCa^<2+>による活性化に必須であることも明らかにした(Takahahi et al.,The Journal of Biochemistry,in press,2012).
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