神経軸索誘導における新しい受容体EVA-1の解析

• Project/Area Number: 21500331
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Nerve anatomy/Neuropathology
• Research Institution: Tokyo Women's Medical University
• Principal Investigator: 藤澤 和子 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (70531086)
• Project Period (FY): 2009 – 2010
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2010)
• Budget Amount: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000); Fiscal Year 2010: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2009: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 神経発生 / 分化 / 異常 / 線虫 / 軸索誘導

Research Abstract

線虫において神経軸索誘導因子であるSLT-1/Slitの新規の受容体、EVA-1(enhancer of ventral guidance-1)を同定したが、EVA-1はヒトのダウン症候群の責任領域に存在するC21orf63と相同性があり、ヒトにおいても重要な機能を担っている可能性がある。EVA-1は一回膜貫通型受容体で、細胞外にガラクトース結合領域が二つあり、細胞内にはS/Rの豊富な領域や、リン酸化チロシン結合領域(PTB domain)と結合することで知られるNPXYモチーフがある。SLT-1やSAX-3との結合を介して、AVM軸索誘導を行うのに必要な領域を同定する目的で、EVA-1細胞内領域、細胞外領域のモチーフを基にいろいろな領域の欠損変異体(遺伝子)を作成した。この遺伝子をEVA-1欠損変異株にインジェクション、レスキュー活性を指標に、どの領域がAVM神経軸索の誘導異常を是正するのに必要か調べた。その結果、SLT-1依存性のAVM神経軸索誘導には細胞内領域は必要ない、つまり、細胞外領域と膜貫通領域のみで十分であることが示唆された。そこで、さらに詳しい細胞外領域の検討を行うため、培養細胞を用いた生化学実験によりSLT-1もしくはSAX-3との結合を調べる目的で、変異体遺伝子を作成した。このとき、EVA-1のガラクトース結合領域の重要性も検討するため、SLT-1は培養細胞だけでなく、線虫にも発現させ、実際にSLT-1としての機能を持つタンパク質の発現を確認した。

Research Products

• [Presentation] SLT-1の受容体、SAX-3/RoboとEVA-1の構造解析 (2009)
  • Author(s): 藤澤和子
  • Organizer: 第32回分子生物学会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜(横浜)
  • Year and Date: 2009-12-12