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The prediction to overcome the drug resistance in pancreatic cancers by proteomics and metaboromics.

Research Project

Project/Area Number 21591766
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Digestive surgery
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

MOTOI Fuyuhiko  東北大学, 病院, 講師 (30343057)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) OOTSUKA Hideo  東北大学, 病院, 講師 (50451563)
OTSUKI Sumio  熊本大学, 生命科学研究部, 教授 (60323036)
Project Period (FY) 2009 – 2011
Project Status Completed (Fiscal Year 2011)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2011: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2010: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2009: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords膵臓外科学 / 膵癌 / 抗癌剤 / プロテオミクス / メタボロミクス
Research Abstract

To clarify the resistant mechanism of gemcitabine(GEM), which is a standard agent for pancreatic cancer, a combination of targeted proteomic (LC-MS/MS)and metabolomic analyses were applied. The Attenuation of GEM phosphorylation by suppression of deoxycitidine kinase (dCK)was the most important mechanism for GEM resistance by using acquired resistant model and comparison of tissue expression profile and survival.

Report

(4 results)
  • 2011 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2010 Annual Research Report
  • 2009 Annual Research Report
  • Research Products

    (48 results)

All 2012 2011 2010 2009

All Journal Article (20 results) (of which Peer Reviewed: 7 results) Presentation (28 results)

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Published: 2009-04-01   Modified: 2016-04-21  

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