非歯原性組織由来細胞のみからなる歯胚の作製

• Project/Area Number: 21791789
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Morphological basic dentistry
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: 武藤 太郎 The University of Tokushima, ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教 (50403697)
• Project Period (FY): 2009 – 2011
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2011)
• Budget Amount: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000); Fiscal Year 2011: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2010: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2009: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 再生医療 / 歯学 / 発生・分化 / SP6タンパク質

Research Abstract

SP6はSP/KLF転写因子ファミリーに属する転写因子タンパクである。このファミリーに属するタンパクは、3つtandemに並んだzinc fingerモチーフをそのC末端に持つ特徴を有する。SP/KLFファミリーは、胚発生時の組織形成に重要な役割を果たす事が知られており、SP6は歯、手足の指、毛、肺の正常発生に必要である事が知られている。歯の形成においては、SP6は、エナメル形成、象牙質の結晶の形成のみならず、歯の本数をも変化させる働きを持つ。そのため、SP6の機能の理解をする事が、歯の再生のための基礎研究として、重要と考えられる。
歯の再生のための基礎的知見としてのSP6の機能解析のために、SP6トランスジェニックラットの解析を行ったところ、切歯エナメル芽細胞の分化において、Pigmentation stageからPigment release stagoへの移行が当該ラットにおいて妨げられている事が判明した。当該ステージにおけるエナメル芽細胞の電子顕微鏡による観察からは、このステージでの特徴的な現象である、細胞内鉄色素顆粒(フェリチン-鉄複合体と考えられている)のリソソームへの移動が行われているものの、色素の消化の段階が阻害されている事が示唆された。
SP6によるリソソーム機能の障害をin vitroで再現するべく、数種類の細胞株に鉄を取り込ませ、細胞内フェリチンの増減により、リソソーム機能の解析を検討したところである。
歯の形成に重要な働きを示す転写因子SP6の機能を表現型レベルでとらえる事で、歯の再生の基礎的知見の蓄積に貢献すると考えられる。

Research Products

• [Presentation] Differentiation of the pigmentation ameloblasts into the pigment release stage is disturbed in incisors of Sp6 transgenicrats (2010)
  • Author(s): Muto T, Miyoshi K, Noma T
  • Organizer: Gordon Research Conferences (Craniofacial Morphogenesis & Tissue Regeneration)
  • Place of Presentation: Il Ciocco Hotel and Resort, Lucca (Barga), Italy.