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Regulation of growth-plate chondrocyte differentiation by self-produced secreted and membrane proteins

Research Project

Project/Area Number 21792086
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Orthodontic/Pediatric dentistry
Research InstitutionNagasaki University

Principal Investigator

HIDAKA Kiyoshi  長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (10389421)

Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) YAMAMOTO Masaya  福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (20446115)
Project Period (FY) 2009 – 2011
Project Status Completed (Fiscal Year 2011)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2011: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2010: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2009: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Keywords軟骨細胞 / 軟骨細胞分化 / 成長軟骨 / 分泌蛋白質 / SST-REX法 / 膜蛋白質
Research Abstract

This is the study to screen proteins with signal sequence at their N-terminus produced by growth-plate chondrocytes to find key molecules to regulate chondrocyte differentiation by autocrine/ paracrine mechanisms. More than 70 of secreted and membrane proteins were identified by SST-REX method. We focused on secreted protein IGFBP5 and membrane protein FGFR5, and found that these proteins were expressed at specific stage during the differentiation in vivo and in vitro.

Report

(4 results)
  • 2011 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2010 Annual Research Report
  • 2009 Annual Research Report
  • Research Products

    (27 results)

All 2012 2011 2010 2009

All Journal Article (8 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (17 results) Book (2 results)

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      Nagasaki Igakkai Zasshi 84

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    • Publisher
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    • Author(s)
      日高聖, ら, 計20名
    • Total Pages
      8
    • Publisher
      医歯薬出版株式会社
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Published: 2009-04-01   Modified: 2016-04-21  

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