Development of Enantioselective Carboalumination of Alkenes and Alkynes Catalyzed by Rare-Erath Metal Catalysts
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21F21334
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 外国 |
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| Review Section |
Basic Section 33020:Synthetic organic chemistry-related
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| Research Institution | Institute of Physical and Chemical Research |
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Principal Investigator |
侯 召民 国立研究開発法人理化学研究所, 開拓研究本部, 主任研究員 (10261158)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
WANG HAO 国立研究開発法人理化学研究所, 開拓研究本部, 外国人特別研究員
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| Project Period (FY) |
2021-11-18 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2021: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
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| Keywords | 希土類アルキル錯体 / スカンジウム / アリールオキシプロピレン / rare-earth catalysts / carboalumination / asymmetric synthesis / polymerization |
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| Outline of Research at the Start |
Organoaluminums are a very important class of organometallics reagents, especially enantio-enriched organoaluminums have many potential applications. The purpose of this research is to develop enantioselective carboalumination of alkenes and alkynes which can produce enantio-enriched organoaluminums by the use of chiral rare-earth metal catalysts. For this goal, rational design and synthesis of new chiral half-sandwich rare-earth catalysts will be studied. Then, the regio- and enantioselective carboalumination of alkenes and alkynes by using such new chiral catalysts will be investigated.
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| Outline of Annual Research Achievements |
損傷を自動的に復元できる「自己修復ポリマー」が，製品の長寿命化や資源・エネルギーの節約などの観点から大変注目され，様々な環境下で自己修復機能を示す高分子材料の開発が重要となっている。最近我々は、希土類金属とヘテロ原子との相互作用を活用し，スカンジウム触媒を用いたエチレンとアニシル（メトキシフェニル）基を持つプロピレン類との共重合反応を行ったところ，得られた共重合体が自己修復性や形状記憶特性など特異な物性を発現することが明らかとなった。この共重合体では、ベンゼン環上の置換基を変えることにより、熱物性や機械物性を制御することが可能であるが、酸素原子上の置換基効果については調べられていなかった。本共同研究では、酸素原子上に様々な置換基を有するアリールオキシプロピレン類とエチレンとの共重合体を合成し、自己修復性における置換基の効果について検討した。
スカンジウム触媒を用いてエチレンとアリールオキシプロピレン類との共重合体を合成し、引張り試験により自己修復性を検討したところ、顕著な置換基効果が見いだされた。以前報告したエチレンとアニシルプロピレンの共重合体と比較して、今回合成した酸素原子上の置換基がフェニルの場合、十数倍自己修復速度が上昇した。今後さらに様々な置換基について検討する。
希土類触媒を用いたアルケン類のカルボアルミ化反応については、不斉合成への展開についてDFT計算により、検討したところである。
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| Research Progress Status |
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(4 results)
