革新技術を駆使し骨髄臓器連関からアプローチする加齢性疾患発症と臓器老化機構の解明
Project/Area Number |
21H02822
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 52010:General internal medicine-related
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Research Institution | University of Tsukuba |
Principal Investigator |
臼井 丈一 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (70447340)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山崎 聡 筑波大学, 医学医療系, 教授 (50625580)
錦井 秀和 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (30512834)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥17,160,000 (Direct Cost: ¥13,200,000、Indirect Cost: ¥3,960,000)
Fiscal Year 2023: ¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Fiscal Year 2022: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
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Keywords | 加齢性疾患 / 臓器老化 / 骨髄臓器連関 / 内科 / 幹細胞 |
Outline of Research at the Start |
わが国の高齢化社会の進展は著しく、加齢性の慢性内科疾患は増加の一途をたどっており、その予防や治療法の確立が急務で本研究では、骨髄老化により引き起こされる加齢性臓器疾患や固形臓器老化への影響を検討する。具体的には、研究分担者の確立した最新の幹細胞や老化に関わる研究技術を駆使し、骨髄、造血幹細胞移植と臓器疾患マウスモデル・固形臓器移植モデルを組み合わせて、加齢性疾患発症および体系的な多臓器老化に共通のメカニズムの解明を目指す。またマウス実験成果に関してヒト骨髄移植長期観察コホートを用いた疫学的検証を行う。
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Outline of Annual Research Achievements |
骨髄老化による加齢性疾患発症や固形臓器老化の可能性検証を目的としている。 A.骨髄老化と加齢性慢性疾患発症進展メカニズムの解明:2腎臓病モデルで老化の影響を確認し骨髄移植実験の準備を進めた。うちBSA誘発膜性腎症モデルで加齢依存性発症進展を確認し、若齢老齢群の条件設定が完了した。研究分担者の開発した骨髄移植を用い若齢老齢骨髄×若齢老齢レシピエントの4 群作成での骨髄移植の条件設定を進めた。老齢骨髄移植を可能とするPVA培養液を用いた造血幹細胞の生体外増幅実験は国際共同で報告済みである。他の臓器疾患モデルへ展開し骨髄/臓器老化の臓器障害への関与を検証するべく、準備を進めている。 プロジェクトB. ヒト骨髄移植患者における加齢性疾患発症の文献的検証:プロジェクトAと関連したヒト疫学的検証を文献的に行う。同種骨髄移植実施後長期生着している患者における各種の加齢性疾患の頻度、障害程度との関連性を文献的に検討している。 プロジェクトC.骨髄移植を活用した高齢マウス臓器の若返り研究(補助プロジェクト):令和3年度までの国際共同(B)ではヒトドナー臓器不足を補う目的で、移植大国米国を含む国際共同研究として高齢ドナー腎臓の若返りを検証してきた。ヒトドナー移植腎組織のP16発現を加齢性指標とし、移植時組織では年齢と関連性を検討した。ドナーレシピエント年齢ギャップと移植腎組織の加齢指標P16発現の変化、移植腎機能変化との関連性を検討したところ、ドナーレシピエント年齢ギャップの腎機能への影響を確認し、論文投稿中である。今後米国サンプルやマウスモデル実験へと展開する。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度予定していた海外研究施設への出張の大半がCOVID-19感染による渡航自粛に伴い、不可能となった。そのような世界情勢の中で、国内での実験、サンプル使用を中心に研究を進めた。そのため、プロジェクトAは計画を修正、代替(プロジェクトC)実施することによりおおむね順調に進捗している。臼井、山崎を中心に複数の関連する課題の成果報告も実現し、目的を達成できている。
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Strategy for Future Research Activity |
加齢性疾患発症や臓器老化のメカニズムの一端を解明し、臨床医学研究に還元することを目標として、腎臓病病態や腎臓老化の解明や移植におけるドナー腎臓の若返りを念頭に置き、引き続き同様のテーマに則し研究を進捗する予定である。研究のための海外渡航が許可される世界情勢となり次第、速やかに共同研究を進めるべく海外施設での活動を再開する。それまでは研究進捗に支障のないように、国内で可能な限りの代替研究として進めることで対処する。プロジェクトAの骨髄幹細胞老化と加齢性慢性疾患発症・進展メカニズムの解明プロジェクトを中心に、全プロジェクトを進め、国際共同研究へさらに大きく展開していく方向性に変更はない。
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Report
(2 results)
Research Products
(26 results)
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[Journal Article] Cite Share Detecting MUC1 Variants in Patients Clinicopathologically Diagnosed With Having Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease2022
Author(s)
Okada E, Morisada N, Horinouchi T, Fujii H, Tsuji T, Miura M, Katori H, Kitagawa M, Morozumi K, Toriyama T, Nakamura Y, Nishikomori R, Nagai S, Kondo A, Aoto Y, Ishiko S, Rossanti R, Sakakibara N, Nagano C, Yamamura T, Ishimori S, Usui J, Yamagata K, Iijima K, Imasawa T, Nozu K.
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Journal Title
Kidney Int Rep.
Volume: 7
Issue: 4
Pages: 857-866
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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