Elucidation of the pathogenesis of implantation failure for novel treatment development focusing on extracellular secretory granules derived from preimplantation embryos and uterine endometrium
Project/Area Number |
21H03078
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
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Research Institution | Keio University |
Principal Investigator |
浜谷 敏生 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (60265882)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮戸 健二 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 細胞医療研究部, 室長 (60324844)
山田 満稔 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (40383864)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥17,160,000 (Direct Cost: ¥13,200,000、Indirect Cost: ¥3,960,000)
Fiscal Year 2023: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2022: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
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Keywords | 生殖医学 / エクソソーム / miRNA / 胚盤胞 / 培養液 / 子宮内膜 / 細菌叢 / 培養後培養液 |
Outline of Research at the Start |
細胞外分泌顆粒(EMV)は細胞間情報伝達に重要であるが、申請者らは子宮内膜細胞がエクソソーム様EMV(マイクロエクソソーム)を子宮腔内に放出し、子宮内膜の修復や着床に重要な役割を果たしていることを世界に先駆けて報告した。本研究では、さらに子宮内膜および胚から分泌されるEMV中の着床制御因子の存在とその機能を明らかにする。また、自己多血小板血漿(PRP)中に含まれるEMVおよび子宮内膜から分泌されるEMVが、胚とのクロストーク以外に子宮内感染防御や月経血由来間葉系幹細胞(子宮内膜幹細胞)の増殖・分化に寄与するか検討する。EMVの機能を解明しEMVを用いた着床能賦活化への治療戦略を進める。
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Outline of Annual Research Achievements |
計画概要の1. マーモセットの雌性生殖器内の細菌叢とエクソソームの解析 マーモセットの採卵(開腹手術)の際に、無菌的に左右卵管、子宮体部、子宮頸管をそれぞれ穿刺し、少量の培養液を注入後すぐに吸引して内腔の洗浄液を回収した。遠心後沈渣は細菌叢の解析に供し、上清は(マイクロ)エクソソームの解析に供した。DNA抽出後全ゲノム増幅を試みたが、予備実験として行った5体のサンプルのうち、1個体からはDNAが増幅されず、4個体から十分なDNA量が増幅され、NGSを用いた16S rRNA遺伝子シークエンスに供した。その結果、細菌を検出することができたのは2個体についてのみであった。 そこで、マーモセット子宮内の着床前期胚を膣から上行性に回収する操作の際に得られる子宮内膜組織片をサンプルとしたところ、21検体全てから16S rRNA遺伝子細菌叢の結果が得られた。現在はそれらの結果のデータ解析中である。
計画概要の4. および5. ヒト胚盤胞培養に使用した後の培養液のEMV解析とART臨床データの解析 顕微授精後に1個の受精卵を30-ul dropに入れ、培養液を交換せず培養して形態良好胚盤胞が得られた場合に、使用済み培養液を回収し、胚それぞれについて凍結保存した(~25 ul)。その後移植され妊娠に至った胚が由来する培養液群(妊娠群)、妊娠に至らなかった胚の由来する培養液(非妊娠群)、胚を入れないコントロール培養液についてmiRNA網羅的解析を行い、各群に特異的なmiRNAを抽出した。さらに、サンプルをプールしないで、それぞれの胚の培養液(~25ul)中の miRNA発現量についてリアルタイムqPCRを用いて解析した。その結果、培養液中の5つのmiRNAの発現量に注目することで、その胚を胚移植した場合に妊娠する可能性を予測できることが明らかとなった (Kamijo S, Hamatani T, et al. Reprod Biol Endocrinol. 2022)。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
再生医療等委員会の承認(PRP)、臨床サンプルの収集、エクソソーム保存および解析の方法の検討、さらに、マーモセットの雌性生殖器管内細菌叢の解析法の最適化などに時間を要している。
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Strategy for Future Research Activity |
計画概要の1. マーモセットの雌性生殖器内の細菌叢とエクソソームの解析 今後は、雌性生殖器腔内へPOM培養液を穿刺注入後に回収した洗浄液の遠心後沈渣を用いて、細菌叢解析を引き続き進める。洗浄液の上清サンプルからは、さらなる遠心分離でエクソソームを抽出し、テトラスパニンの量的質的解析、内容物(microRNA、タンパクなど)の解析などを行う予定である。 また、マーモセットの子宮内膜組織を用いた16S rRNA遺伝子細菌叢解析についてもさらに進める。子宮内膜組織片を用いて、上皮細胞からのエクソソーム分泌像を得るために電顕標本作製などを行う予定である。
計画概要の8. ヒト濃厚血小板血漿(PRP)のEMV解析 ヒトPRPに含まれるエクソソームの解析、さらにヒト間葉系幹細胞の培養上清に含まれるエクソソームについても解析を進め、CD9欠損マウスあるいはアシャーマン症候群ラットモデルを用いてこれらエクソソームの投与により子宮腔内癒着を予防できるかについて検討したいと考えている。
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Report
(2 results)
Research Products
(13 results)
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[Journal Article] Embryonic β-Catenin Is Required for Priming of the Uterus to Implantation2023
Author(s)
Takezawa Youki、Iwai Maki、Fujiki Yukiko、Yokomizo Ryo、Kishigami Harue、Miyado Mami、Kawano Natsuko、Yamada Mitsutoshi、Shindo Miyuki、Suzuki Miki、Sato Ban、Katano Daiki、Kamijo Shintaro、Hamatani Toshio、Tanaka Mamoru、Umezawa Akihiro、Kang Woojin、Miyado Kenji
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Journal Title
Laboratory Investigation
Volume: 103
Issue: 3
Pages: 100026-100026
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] MicroRNAs secreted by human preimplantation embryos and IVF outcome2022
Author(s)
Kamijo Shintaro、Hamatani Toshio、Sasaki Hiroyuki、Suzuki Hiroki、Abe Akane、Inoue Osamu、Iwai Maki、Ogawa Seiji、Odawara Kei、Tanaka Kanako、Mikashima Mutsumi、Suzuki Masami、Miyado Kenji、Matoba Ryo、Odawara Yasushi、Tanaka Mamoru
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Journal Title
Reproductive Biology and Endocrinology
Volume: 20
Issue: 1
Pages: 130-130
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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