| Project/Area Number |
21H04279
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Review Section |
3220:Surgery of the organs maintaining homeostasis, surgery related to the biological and sensory functions and related fields
|
|---|
| Research Institution | Juntendo University |
|---|
Principal Investigator |
Kurosawa Masaru 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 私大技術員
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2022-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
|
| Budget Amount *help |
¥470,000 (Direct Cost: ¥470,000)
Fiscal Year 2021: ¥470,000 (Direct Cost: ¥470,000)
|
|---|
| Keywords | 卵管分泌糖タンパク質OVGP1 / ゲノム編集ハムスター / 不妊 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
哺乳類の卵管は受精・初期発生に重要な中空性器官である。その内腔を満たす卵管液には様々な液性因子が存在するが、その機能は未だ不明なものが多い。我々はこれら因子のうち卵管から分泌され配偶子を修飾する糖タンパク質Ovgp1の遺伝子欠損ハムスターをゲノム編集により作成した。このモデル動物は受精後、着床期まで発生は進むものの、初期発生の段階で正常な発育が阻害され胎生致死となることが明らかとなった。本研究ではこのモデルを用いて、卵巣移植法によりこの分子の初期発生における機能をin vivoにおいて明らかにする。
|
| Outline of Final Research Achievements |
哺乳類の受精・初期発生は卵管腔内で行われ、そこには様々な分子が存在する。我々はこれらのうち、卵管上皮から分泌され配偶子を修飾する糖タンパク質OVGP1の機能解析のため、これまでOvgp1欠損（KO）ハムスターを作製し、着床後に胚成長が停止し胎生致死となることを明らかにした。本研究では、この表現型が卵管におけるOvgp1欠損に起因するかどうかを確認するため、OVGP1を発現している野生型個体へKO卵巣の移植による機能回復実験を行った。
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
卵管には様々な液性因子が存在するものの、未だin vivoにおける機能に関して明らかになっていない点が多い。OVGP1による着床後の個体発生停止のメカニズムを明らかにすることが出来れば、妊娠後に流産・死産を繰り返す不育症などの新しい病態メカニズムの提示につながる可能性がある。
|
