Revealing the nano-liquid signaling platform by developing the ultrafast single-molecule super-resolution method

• Project/Area Number: 21H04772
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Medium-sized Section 43:Biology at molecular to cellular levels, and related fields
• Research Institution: Okinawa Institute of Science and Technology Graduate University
• Principal Investigator: 楠見 明弘 沖縄科学技術大学院大学, 膜協同性ユニット, 教授 (50169992)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 藤原 敬宏 京都大学, 高等研究院, 特定准教授 (80423060)
• Project Period (FY): 2021-04-05 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥43,030,000 (Direct Cost: ¥33,100,000、Indirect Cost: ¥9,930,000); Fiscal Year 2024: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2023: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000); Fiscal Year 2022: ¥8,710,000 (Direct Cost: ¥6,700,000、Indirect Cost: ¥2,010,000); Fiscal Year 2021: ¥22,750,000 (Direct Cost: ¥17,500,000、Indirect Cost: ¥5,250,000)
• Keywords: 超速超解像1分子イメジング / アクチン膜骨格 / 液状ナノ構造 / 過渡的形成 / シグナル基盤

Outline of Research at the Start

我々は最近、世界最速の1分子観察・同時PALM法を開発し、細胞膜上でのシグナルを担う、類例のないナノサイズの液体状シグナル基盤を見出した。驚くべきことに、このシグナル基盤は、異なる3つの受容体系で同時に働く共通シグナル基盤であり、シグナル系間の統合に関わる可能性が示された。本研究の目的は、このような液状ナノシグナル基盤の形成機構・作動原理・分子動態を解明し、そこでのシグナル系間の統合の機構と下流シグナルを解明することである。以て、シグナル研究の新パラダイム創成と、シグナル統合が関わる病気の基礎的理解に寄与したい。