アミノ酸トランスポーターを基軸とした炎症病態制御機構の解明と治療標的探索

• Project/Area Number: 21H04803
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
• Research Institution: The University of Tokyo (2023-2024); National Center for Global Health and Medicine (2021-2022)
• Principal Investigator: 反町 典子 東京大学, 医科学研究所, 特任研究員 (30217468)
• Project Period (FY): 2021-04-05 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥41,990,000 (Direct Cost: ¥32,300,000、Indirect Cost: ¥9,690,000); Fiscal Year 2024: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000); Fiscal Year 2023: ¥10,270,000 (Direct Cost: ¥7,900,000、Indirect Cost: ¥2,370,000); Fiscal Year 2022: ¥13,910,000 (Direct Cost: ¥10,700,000、Indirect Cost: ¥3,210,000); Fiscal Year 2021: ¥12,610,000 (Direct Cost: ¥9,700,000、Indirect Cost: ¥2,910,000)
• Keywords: 炎症 / 肺線維症 / アミノ酸トランスポーター / マクロファージ / 代謝 / 組織修復 / 自然免疫

Outline of Research at the Start

本研究は、アミノ酸トランスポーターSLC15ファミリーによる疾患制御機構のメカニズムの理解を通じて新規治療標的候補分子を同定することを目指す。SLC15A4は全身性エリテマトーデスや腸炎を、SLC15A3は肺線維症や肺胞出血を増悪させることから、これら分子が媒介する、複数疾患に共通する病態形成メカニズムの理解と治療標的の探索に取り組む。申請者がこれまでに蓄積したSLC15A3/A4の近位分子情報および病態モデルにおける1細胞遺伝子発現解析結果に加え、代謝解析を取り入れ、トランスポーターを基軸とした新しい視点から複数慢性炎症病態を解析し、疾患横断的な新たな炎症制御メカニズムに迫る。