スルファチド類縁体の構造活性相関研究：新規作用機序インフルエンザ薬創製の基盤構築
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21K05297
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 37020:Chemistry and chemical methodology of biomolecules-related
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| Research Institution | Tsuruoka National College of Technology (2023)
Tokyo University of Science (2021-2022) |
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Principal Investigator |
八須 匡和 鶴岡工業高等専門学校, その他部局等, 講師 (60587442)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | インフルエンザ / スルファチド / 糖鎖 / 有機合成 / インフルエンザウイルス / ヘマグルチニン |
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| Outline of Research at the Start |
スルファチドは、生体内に普遍的に存在する糖脂質であり、インフルエンザ感染時にウイルスの産生を促進させている。この働きはスルファチドとウイルスタンパク質であるヘマグルチニン (HA)との相互作用に起因する。
本研究ではこの相互作用に着目し、アニオン原子団である硫酸基を鍵とした種々のスルファチド類縁体を化学合成し、これまで不明確であったスルファチドとHA間の構造活性相関を調査し、その作用メカニズムについて分子レベルでの理解を目指す。同時に、スルファチドとHAの結合を阻害する類縁体について、既存薬とは異なる作用機序をもった新規インフルエンザウイルス増殖阻害剤として適用する基盤を構築する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
スルファチド (3-O-硫酸化ガラクトシルセラミド) は、生体内に普遍的に存在する糖脂質であり、インフルエンザ感染時にウイルスの産生を促進させている。この働きはスルファチドとウイルスタンパク質であるヘマグルチニン (HA) の相互作用に起因する。本研究ではこの相互作用に着目し、アニオン原子団である硫酸基を鍵とした種々のスルファチド類縁体を化学合成し、これまで不明確であったスルファチドとHA間の構造活性相関を調査し、その作用メカニズムについて分子レベルでの理解を目指す。同時に、スルファチドとHAの結合を阻害する類縁体について、既存薬とは異なる作用機序をもった新規インフルエンザウイルス増殖阻害剤として応用する基盤を構築する。
本年度は主に3位デオキシ型類縁体の合成を行った。メチル α-D-ガラクトピラノシドから6工程で3-デオキシガラクトース誘導体を得た。この誘導体に対してアセトリシスを行った後、アノマー位のブロモ化を試みた。ブロモ化糖の安定性は悪く、トリメチルシリルエーテルとのグリコシル化反応の収率も低かった。並行して、3位をフェニルチオカーバメートとしたガラクトース誘導体を合成し、ラジカル反応によるアリル基の導入を試みた。この3位アリル化されたガラクトース誘導体のオゾン酸化反応の検討を行っている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
研究実施機関を異動したため、実施計画および備品・消耗品購入計画に大幅な変更が生じた。そのため、予定していた経費を使用できず、1年間の延長を申請した。このとから本年度の達成度を「遅れている」とした。
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| Strategy for Future Research Activity |
スルファチド3位デオキシ型誘導体の合成を完了した後に、カルボン酸型誘導体の合成も進める。アリル基のオゾン酸化後、更なる酸化反応により、3位カルボン酸型とし、他の誘導体と同様にアグリコンの変換を行う。次にガラクトースの3位ケト体を合成し、スルホン酸型およびホスホン酸型類縁体の合成へと展開し、化合物ライブラリーを揃え、生理活性を測定する。
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Report
(3 results)
Research Products
(39 results)
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[Journal Article] The Ccl17 gene encoding TARC is synergistically transactivated by PU.1 and IRF4 driven by the mammalian common promoter in dendritic cells2022
Author(s)
Naoto Ito, Fumiya Sakata, Masakazu Hachisu, Kazuki Nagata, Tomoka Ito, Kurumi Nomura, Masanori Nagaoka, Keito Inaba, Mutsuko Hara, Nobuhiro Nakano, Tadaaki Nakajima, Takuya Yashiro, Chiharu Nishiyama
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Journal Title
Allergy
Volume: 77
Issue: 3
Pages: 1054-1059
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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