| Project/Area Number |
21K06016
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 43010:Molecular biology-related
|
|---|
| Research Institution | Osaka University (2022-2023)
Kyoto University (2021) |
|---|
Principal Investigator |
谷口 一郎 大阪大学, 大学院生命機能研究科, 特任助教(常勤) (00467432)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
|
|---|
| Keywords | RNAヘリカーゼ / RNA-タンパク質複合体 / RNA核外輸送 / RNA結合タンパク質 / RNP / RNP remodeling / RNA export / RNA helicase |
|---|
| Outline of Research at the Start |
RNAヘリカーゼのUAP56が試験管内反応系において、核内低分子RNAの核外輸送複合体の形成を促進すること、および、新生mRNA-タンパク質複合体の解体を促進することを見出した。UAP56によるRNP再編成の分子機構を明らかにするため、UAP56の変異体を用いて試験管内反応系において解析を行う。また、細胞内でも再編成活性があることを検証するため、ノックダウンや変異体の発現した培養細胞を用いて、生化学および細胞生物学的手法を利用する。また、RNAヘリカーゼの新規標的RNPを網羅的に探索する方法を開発するため、UAP56に焦点を絞り、結合タンパク質とRNAを生化学的に同定する。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
RNAヘリカーゼはATP依存的に様々なRNA代謝に関与する。例えば、DEAD-box型RNAヘリカーゼのUAP56はmRNA前駆体のスプライシング反応やmRNA核外輸送に関与する。一般的なmRNAの核外輸送において、UAP56はTREX複合体と呼ばれるタンパク質複合体の構成因子として、TREX複合体をmRNA上にロードする。次いでTREX複合体が核外輸送因子TAP-p15ヘテロ二量体をRNA上へリクルートすることによって、mRNAは核外へ輸送されるようになる。
ウリジン配列に富む低分子核内RNA（U snRNA）は核内で合成後、細胞質へ輸送される。細胞質へ輸送されたU snRNAは化学修飾とタンパク質との複合体形成を経た後、再び核内へ輸送される。以上の一連の成熟化を経て、U snRNAはmRNA前駆体のスプライシング反応に関与する。この成熟化の過程の中で、核外輸送に関与するRNAヘリカーゼは不明であった。これまでに、試験管内反応系を構築することにより、UAP56がATP依存的に核外輸送因子PHAXをRNA上へロードすることを見出していた。
当該年度では、UAP56がATP依存的にRNAとPHAXの両方に結合することを明らかにした。また、UAP56のアミノ酸配列と相同性の高いURH49もPHAXと相互作用し、PHAXローディング活性を有すること、一方で、別のRNAヘリカーゼのDBP5にはそのような活性がないこともわかった。さらに、TREX複合体構成因子であるALYREFが、PHAXとUAP56の橋渡し役としてはたらくことを見いだした。アフリカツメガエル卵母細胞への顕微注入実験により、UAP56とALYREFはmRNA核外輸送とは異なるメカニズムでU snRNA核外輸送に関与していることを示した。以上の結果をまとめ、国際論文に投稿中である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
多くのRNAヘリカーゼは、「RNAの高次構造の解きほぐし」と「RNA上からの結合タンパク質の解離」を行うことで、RNA-タンパク質複合体を再編成する。その一方で、相互作用するタンパク質をRNA上へロードすることによって、RNA-タンパク質複合体形成を促進するものも例は少ないが存在する。本研究では独自に開発した試験管内反応系を利用して、UAP56がPHAXをRNA上へロードする活性を有することを明らかにした。本研究成果はRNAヘリカーゼのローディング活性を一般化できる可能性がある。
|
| Strategy for Future Research Activity |
本研究の過程において、PHAXローディングはUAP56とALYREFだけでは不十分であることがわかった。このことから、PHAX-ALYREF-UAP56を中心とする、より巨大なタンパク質複合体の存在が推測された。そのような複合体をU snRNA型TREX複合体（uTREX複合体）と仮称し、その構成因子の同定を行う予定である。
U snRNA核外輸送複合体は核内の非膜性構造体であるカハール体を通過することが知られているが、uTREXがカハール体に局在するかは不明である。uTREXの局在解析を行う予定である。
UAP56がPHAXをRNA上へローディングした後、UAP56はRNAから解離することが推測されるがそのメカニズムは不明である。この解離のメカニズムの解明を目指す。
|
