COPD治療薬の応用を目指したSCGB3A2ペプチド薬の創製と有効性の検証

• Project/Area Number: 21K06765
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48020:Physiology-related
• Research Institution: Yamagata University
• Principal Investigator: 黒谷 玲子 山形大学, 大学院理工学研究科, 准教授 (00453043)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 阿部 宏之 山形大学, 大学院理工学研究科, 教授 (10375199) ; 今野 博行 山形大学, 大学院理工学研究科, 教授 (50325247) ; 柴田 陽光 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60333978)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2021)
• Budget Amount: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000); Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: SCGB3A2 / ペプチド / COPD / 呼吸器疾患 / STAT

Outline of Research at the Start

本研究ではSCGB3A2のCOPD治療薬としての可能性を調べるために，SCGB3A2ペプチド薬の創製と有効性の検証を行う。大腸菌で合成・精製したリコンビナント(r)SCGB3A2を使用した際，SCGB3A2のLPSの親和性のために，高濃度のLPSが混入する問題があった。そこで本研究では，LPS混入の可能性が低い有機化学的合成法によってSCGB3A2ペプチドを合成し，その生理作用メカニズムを解析する。そのために，有機化学的にSCGB3A2ペプチドと完全長SCGB3A2の合成とそれらの生理活性評価を培養系とモデルマウスを用いて実施する。