| Project/Area Number |
21K07343
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 52010:General internal medicine-related
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| Research Institution | Kobe Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
安宅 弘司 神戸薬科大学, 薬学部, 特任助教 (30563358)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
富原 一哉 鹿児島大学, 法文教育学域法文学系, 教授 (00272146)
浅川 明弘 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (10452947)
岩井 治樹 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (30452949)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
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| Keywords | 心身症 / 幼少期ストレス / 思春期ストレス / 脳・骨髄相関 / 摂食障害 / 摂食関連ペプチド |
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| Outline of Research at the Start |
不安、認知のゆがみ、摂食障害など思春期で発症しやすい心の病については解明されていなことが多く、適切な治療戦略はまだ見つかっていません。脳内にある摂食調節ペプチドは摂食行動だけでなく情動行動にも影響を与えること、また骨髄から血行性に脳内に浸潤する骨髄由来細胞が情動行動に影響を与える新しい因子として見出されました。そこで本研究は、これら２つの因子の関係を新たな切り口とすることで、心の病の発症機構を探求しようとするものです。本研究では、心の病に密接に関係していると考えられている幼少期と思春期の心理的ストレスを動物モデルで再現したツーヒットモデルマウスを使って研究を進めていきます。
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| Outline of Annual Research Achievements |
思春期は心の病が発症しやすく、認知のゆがみ、うつ、不安、摂食障害による精神的身体的QOL低下がおき、自殺企図の増加が問題となっている。本研究では心の病発症機構の解明のあらたな切り口として慢性ストレス刺激により脳内に浸潤する骨髄由来細胞による脳・骨髄相関に着目する。よって、幼少期と思春期の心理的ストレスを再現したツーヒットモデルマウスを使って摂食関連ペプチドと骨髄由来細胞の関連を中心に摂食障害、認知のゆがみ、うつ・不安症状などの心の病の発症機構を解明し、治療法開発の基盤を提案する。本年度の研究によって以下のことが判明した。１）社会的敗北ストレスモデルによる摂食行動と心因的な行動変化が確認できた。この結果は、社会的敗北ストレスがあらたな摂食障害モデルとして使えることを示唆している。２）蛍光タンパク（ＧＦＰ）陽性の骨髄細胞を骨髄移植したＧＦＰキメラマウスを使って活動性拒食症モデル（制限食＋回転輪飼育）を作成した結果、視床下部内にＧＦＰ陽性細胞（骨髄由来細胞）が観察できた。対照群である、正常群、制限食群、回転輪飼育群ではＧＦＰ陽性細胞は観察できなかった。この結果は拒食症によって骨髄由来細胞が脳内に浸潤する可能性を示唆している。３）母子分離ストレスと離乳後から思春期の個別飼育ストレスを組み合わせたストレスモデルでは、摂食行動と心因的な行動変化が観察できた。また個別飼育ストレスのみにおいても行動変容が観察できた。これらの結果は、幼少期および思春期ストレスが摂食行動を含めた行動変容と関連していることを示唆している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
いじめストレスである社会的敗北ストレスを繰り返し負荷することにより、摂食行動が変化したマウスが観察でき、そのマウスは社会性などの行動変化も誘発していたことから新たな摂食障害モデルとして使えることがわかった。そこで社会的敗北ストレスでの標的因子の同定を開始している。活動性拒食症モデルマウスにおいて骨髄由来細胞の脳内浸潤が観察できたことから、摂食障害での脳骨髄相関の可能性が示唆される。母子分離ストレスと思春期までの個別飼育ストレスからなるツーヒットモデルマウスで摂食行動を含めた心因的な行動変化が認められたことから、このモデルでの標的因子の同定を開始している。
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| Strategy for Future Research Activity |
拒食症モデルとして、社会的敗北ストレスモデルを使って、摂食障害関連の標的因子を同定する。母子分離ストレスと個別飼育によるツーヒットモデルを使って心の病の標的因子を同定する。母子分離と社会的敗北ストレスによるツーヒットモデルを使っての検索を開始する。
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