| Project/Area Number |
21K07681
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 52040:Radiological sciences-related
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| Research Institution | Hiroshima University (2023)
Fukushima Medical University (2021-2022) |
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Principal Investigator |
津山 尚宏 広島大学, PSI GMP教育研究センター, 主幹特任学術研究員 (10335747)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
阿部 悠 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 助教 (00722472)
工藤 健一 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (00805799)
坂井 晃 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (70284221)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 染色体転座 / CRISPR-Cas9 / 電離放射線 / 放射線感受性 / 責任遺伝子 / CRISPR/Cas9 |
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| Outline of Research at the Start |
電離放射線はDNA二本鎖切断を介して染色体異常を引き起こすが、分子機構の全体像は不明である。本研究では若い健常人の末梢血リンパ球に自然に生じた染色体転座頻度の分散と放射線誘発転座頻度の個人差を解析し、正常ヒト集団の染色体転座頻度を得る。
並行して染色体転座の分子機構解析を試みる。我々が樹立したt(11;14)転座誘導系を用い、既知遺伝子異常のヘテロ接合性の影響、DNA二本鎖切断(DSB)修復シグナル・ゲノム不安定性を修飾する代謝やレドックス制御シグナルの系統的なノックダウンによる影響、未知の機序解明のため全ゲノムノックアウトライブラリー導入による易転座誘発性の標的同定を行い、機序の理解を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
電離放射線は細胞ゲノムにDNA二本鎖切断を誘発する。DNA二本鎖切断修復の過程で、ランダムな染色体異常が線量依存的に生じるが、本来の切断末端ではなく異なる切断末端同士が再結合して染色体異常（転座や二動原体染色体など）が生じる分子機構の全体像は不明である。加えて、Ph1など特定の染色体転座は疾病の原因となるため、染色体転座を促進する機構の解明は重要である。本研究ではこの機序を明らかにするため、解析を継続している。
本研究ではまず、正常ヒト集団の自然に生じる染色体転座頻度の多人数解析、さらに同一検体を用いた放射線誘発染色体転座頻度について、研究計画書に基づきICを得て単離した若い健常人の末梢血リンパ球を用いて、自然に生じた染色体転座頻度のベースラインと同一検体の放射線誘発された転座頻度を解析している。
また並行して、培養細胞を用いて染色体転座の分子機構解析が進行中である。転座誘導系としてCRISPR-Cas9を用いたt(11;14)に加えt(11;22), t(5;6)転座誘導系を作成した。これを培養細胞に導入して転座を誘導し、頻度を各々の転座に特異的な、ゲノムDNAに設定したプライマーを用いたリアルタイムPCRでモニターしている。CRISPR-Cas9で転座誘発する細胞は、DNA二本鎖切断(DSB)修復シグナル・ゲノム不安定性、放射線感受性を修飾する責任遺伝子、代謝やレドックス制御シグナル分子群について、特異的阻害剤処理やレトロウイルスshRNA発現ベクターによる系統的なノックダウンを予め行い、転座頻度の変化を観察している。
未知の機序解明のため全ゲノムCRISPR-Cas9ノックアウトライブラリー導入による易転座誘発性の獲得と標的同定を行っている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
健常若年者集団における自然/放射線誘発線染色体転座頻度の解析については、全ての検体について非照射・0.2,1Gy照射検体のFISH標本を作製してMetaferシステムによる5000メタフェーズ以上の画像取り込みを完了し、染色体異常頻度解析を逐次進めており、次年度に完了させる予定である。
本研究のために作成したCRISPR-Cas9によるt(11;14), t(11;22), t(5;6)転座誘導系は培養細胞に導入して染色体転座が誘導されることを確認し、shRNA発現ウイルスベクターを導入した細胞に対し転座誘導ベクターを導入して、転座頻度解析を行っている。
全ゲノムCRISPR-Cas9ノックアウトライブラリー導入のために、ウイルスパッケージング条件、および導入条件の最適化を行っている。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究計画書の内容に従い、次年度中に解析を完了させる。
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