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Establishing Diagnostic Methods and Elucidating the Pathogenesis of Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy Using Long-Read Sequencers

Research Project

Project/Area Number 21K07789
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
Research InstitutionAijinkai Healthcare Corporation Takatsuki General Hospital Clinical Research Center

Principal Investigator

Nagasaka Miwako  社会医療法人愛仁会高槻病院(臨床研究センター), 成育医療研究室, 研究員 (70723998)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 池田 真理子 (谷口真理子 / 谷口)  藤田医科大学, 大学病院, 准教授 (00410738)
加藤 武馬  藤田医科大学, 医科学研究センター, 助教 (20387690)
粟野 宏之  鳥取大学, 研究推進機構, 教授 (30437470)
Project Period (FY) 2021-04-01 – 2024-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords福山型筋ジストロフィー / SVA / ロングリードシークエンサー / レトロトランスポゾン / 尿中細胞 / SVA型レトロトランスポゾン / アンチセンス療法 / ゲノム編集
Outline of Research at the Start

福山型先天性筋ジストロフィー(FCMD)は重症筋ジストロフィーに脳の形成異常や眼症状を伴う日本に特に多い小児の難病である。全ての患者がフクチン遺伝子に動く遺伝子と呼ばれるレトロトランスポゾン(SINE-VNTR-Alu;SVA)挿入変異をもち、その挿入変異によりスプライシング異常が引き起こされることが原因である。これに対して治療薬の開発が行われつつあり、早期診断・治療の重要性が増すことが予測される。本研究ではロングリードシークエンサーやゲノム編集技術を用い、より正確で迅速なFCMDの遺伝学的検査法の確立を目指す。

Outline of Final Research Achievements

Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy (FCMD) is a rare and severe disorder characterized by congenital muscular dystrophy, type II lissencephaly, and ocular abnormalities, particularly prevalent in Japan. The causative gene for FCMD is the Fukutin gene (FKTN, located at 9q31), with approximately 90% of patients having a 3kb retrotransposon insertion (SINE-VNTR-Alu; SVA) in the 3’ untranslated region of the FKTN gene. The relationship between the diversity of inserted SVA sequences and the phenotypic expression of the disease remains unclear. This study investigated the polymorphisms within the SVA sequence and found variations. Further studies are ongoing to explore the correlation between these polymorphisms and the phenotypes.
Additionally, stem cell-like urinary cells were established from urine samples collected from healthy children and FCMD patients.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

現在、FCMDの治療として、FCMDの発症機序であるエクソントラップを阻害するアンチセンス核酸を用いた「アンチセンス療法」の医師主導治験が施行されている。SVA内の多型と表現型の重症度との関連がわかれば治療の効果判定などに役立つ可能性がある。
また、我々はFCMD患者の尿より幹細胞性のある尿中細胞を樹立した。尿の採取は非侵襲的であり、尿中細胞の樹立もiPS細胞などに比較して簡便で安価である。この尿中細胞を用いて疾患筋細胞を作成することにより、治療の効果判定を行ったり、上記のSVAの多型や重症度評価と組み合わせることにより、より個別化した医療を目指すことができる可能性がある。

Report

(4 results)
  • 2023 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2022 Research-status Report
  • 2021 Research-status Report
  • Research Products

    (2 results)

All 2022 2021

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] Assessment of the upper limb muscles in patients with Fukuyama muscular dystrophy: Noninvasive assessment using visual ultrasound muscle analysis and shear wave elastography.2022

    • Author(s)
      Risa Harada, Mariko Taniguchi-Ikeda, Miwako Nagasaka, Tatsiuya Nishii, Atsuyuki Inui, Tetsushi Yamamoto, Ichiro Morioka, Ryosuke Kuroda, Kazumoto Iijima, Kandai Nozu, Yoshitada Sakai, Tatsushi Toda,
    • Journal Title

      Neuromuscular Disorders

      Volume: Inpress Issue: 9 Pages: 754-762

    • DOI

      10.1016/j.nmd.2022.05.004

    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Book] Comprehensive Glycoscience (Second Edition)2021

    • Author(s)
      Miwako Nagasaka, Mariko Ikeda-Taniguchi
    • Total Pages
      2964
    • Publisher
      ELSEVIER
    • ISBN
      9780128194751
    • Related Report
      2021 Research-status Report

URL: 

Published: 2021-04-28   Modified: 2025-01-30  

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