骨細胞におけるSOCS3抑制シグナルを中心とした皮質骨と骨髄の相互関係の解明
Project/Area Number |
21K07827
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
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Research Institution | Okinaka Memorial Institute for Medical Research (2022) Teikyo University (2021) |
Principal Investigator |
磯島 豪 (財)冲中記念成人病研究所, その他部局等, 研究員 (00568230)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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Keywords | 皮質骨 / 成長 / 骨代謝 |
Outline of Research at the Start |
皮質骨は、成長、骨強度、骨髄の恒常性に重要であるが、その形成・成熟・構造維持の分子生物学的メカニズムはほとんど分かっていない。本研究では、骨細胞と相互作用する骨髄細胞として、予備実験の結果から「好中球」に着目する。好中球ノックアウトマウスと骨細胞特異的SOCS3ノックアウトマウスを交配することにより、ダブルノックアウトマウスを作成する。作成したマウスの形態学的解析、組織学的解析、分子生物学的解析を行うことにより、骨細胞と好中球の相互作用のメカニズムを明らかにする。
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Outline of Annual Research Achievements |
皮質骨の形成と成熟には「骨細胞におけるSOCS3を介した抑制シグナル」と「骨細胞と骨髄でのG-CSFRを介したシグナルの相互作用」がメカニズムとして重要であることが判明しているため、本研究では、骨細胞と相互作用する骨髄細胞として「好中球」に着目した。また、当初の計画で使用する予定だった好中球ノックアウトマウス(C/EBPεnullマウス)が入手出来ないことが判明したため、実験計画を大幅に変更している。 皮質骨の成熟の遅延のモデルマウスであるDmp1Cre:Socs3f/fマウスとGCSFRnullマウスと交配させたDmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスは、皮質骨のさらなる遅延に加えて、皮質骨の構造の破綻をきたす。そこで、今年度は、このマウスの骨髄中の細胞変化について、フローサイトメトリーを用いて検討した。12週齢のマウスの大腿骨の骨髄を用いて、未熟好中球から成熟した好中球までの変化について細胞表面マーカー(Gr1、CD11b、CXCR4、C-kit、CXCR2)を用いて好中球を、未熟な好中球から成熟した好中球まで割合がどのように変化しているかを調べた。その結果、Dmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスでは、mature neutrophilの割合が減少し、preneutrophilとimmature neutrophilの割合が増加していることが判明した。この結果は、Dmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスの骨表現型に、骨髄の変化が影響している可能性を示唆するのもであると考えている。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
研究代表者の異動に伴い、研究計画に遅れが生じている。
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Strategy for Future Research Activity |
本年度の研究により、Dmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスの骨髄中の未熟好中球から成熟好中球の割合の変化することが分かった。以前私どもは、野生型マウスとDmp1Cre:Socs3f/fマウスに抗Ly6G抗体を投与して、骨髄中の成熟好中球を除去する実験において、大腿骨での骨細胞に関係するmRNAの発現量が、野生型マウスとDmp1Cre:Socs3f/fマウスの両方で、対照群との間に有意な差を認めるという結果を得ている。2つの結果を考え合わせると、骨髄中の成熟好中球の減少が、Dmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスの骨表現型に関係していることが示唆される。さらに、骨細胞と好中球の相互作用の分子的なメカニズムを探索するために、本年度は野生型マウス、Dmp1Cre:Socs3f/fマウス、Dmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスの骨髄におけるサイトカインの違いなどに着目して実験を続ける予定である。
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Report
(2 results)
Research Products
(11 results)
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[Presentation] Dmp1Creによる脱落膜のPTHrPノックダウンは、生涯にわたり雄子マウスの 骨量、骨幅、骨強度に影響する2021
Author(s)
磯島豪, Niloufar Ansari, Blessing Crimeen-Irwin, Ingrid J Poulton, Narelle E McGregor, Patricia W. M. Ho, Mark R Forwood, Christpher S Kovacs, Evdokia Dimitriadis, Jonathan H Gooi, T John Martin, Natalie A Sims
Organizer
第54回日本小児内分泌学会学術集会
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